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CAS: 30536-19-7; 5-Chlorobenzo[c][1,2,5]Thiadiazol-4-Amine
该化合物是一种循环循环化合物,其基芯为苯并硫氮和氯功能组,以氨基和氯功能组替代,这种结构具有独特的电子和消毒特性,在制药和材料化学中具有价值.该化合物是合成生物活性分子的多功能中间体,特别是在开发血清素受体调节器和其他治疗剂方面.其电子脱节苯并二氮甲醇混合物可增强交叉反应的再活动性,而氨基组则允许进一步功能化.该亚化基体为核细胞替代提供了一种处理器,扩大了其在定制合成途径中的用途.适合需要精确分子设计的研究应用.
英文名称
5-Chlorobenzo[c][1,2,5]Thiadiazol-4-Amine
中文名称
4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑
IUPAC名称
5-chlorobenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-amine
其它别名
2,1,3-Benzothiadiazole,4-amino-5-chloro- (6CI,7CI,8CI); 5-Chloro-4-amino-2,1,3-benzothiadiazole
CAS编号
30536-19-7
MFCD编号:
MFCD00465908
EINECS号:
608-495-0
FDA UNII编号:
U6QN8431MF
分子式:
C6H4ClN3S
分子量:
185.63
产品CID:
1291034
产品分类
分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
相似结构搜索
InChIKey:
MURNIACGGUSMAP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4ClN3S/c7-3-1-2-4-6(5(3)8)10-11-9-4/h1-2H,8H2…
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
0.0
物理性质
熔点
95-96 °C
沸点
316.4 °Cat 760 mmHg
闪点
145.1 °C
密度
1.632 g/cm3
pKa:
-0.16±0.48(预测)
PSA:
80.04
LogP:
2.5081
折射率
1.781
溶解性
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
外观形态
棕色固体
储存条件
-20°C 冷藏
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS09;
注释: Environment
危险类别
水生慢性毒性 类别2
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
警示词
Warning
危险描述
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明
P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313
UN编号
NONH for all modes of transport
WGK Germany
3
欧盟法规
C&L通报
REACH预注册
上下游产品
CAS号2274-89-7 5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑 | CAS号2207-32-1 5-氯苯并-2,1,3噻二唑 | CAS号16407-86-6 2,1,3-Benzothia...
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 4-Amino-5-Chloro-2,1,3-Benzothiadiazole 主要起始原料 5-Chlorobenzo-2,1,3-Thiadiazole
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Chlorobenzo-2,1,3-Thiadiazole
5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑 以86的收率获得产物4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑
参考文献:制备盐酸替扎尼定的绿色新工艺
标题:制备盐酸替扎尼定的绿色新工艺
摘要:本发明涉及一种医药原料药盐酸替扎尼定的制备新工艺.该工艺以4-氯-2-硝基苯胺为原料,经过催化加氢还原,环合,硝化,催化加氢还原,缩合,成盐六步得到盐酸替扎尼定.该工艺不仅后处理简单,易操作,且极大地降低了对环境的污染和对设备的腐蚀,降低了生产成本,更加适合工业化生产.
海关参考信息
2903919090-氯苯
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:RU-2203278-C2
优先权日:2001-07-25
标题:Method of synthesis of 5-chloro-4-amino-2,1,3-benzo- thiadiazole
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
上海齐奥化工科技有限公司
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摘要:Stewart, S. G., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 442.
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