CAS: 267006-24-6; Potassium Trifluoro(3-Fluorophenyl)Borate
该化合物是一种有机体化合物,因其稳定性和再活性,通常用于相互交错的反应,如铃木-米亚乌拉交织,三氟乙酸会提高水解稳定性,减少储存和处理过程中的分解风险;苯环上的3氟代金会带来电子效应,影响反应选择性和产品结果;这种试剂在制药和农用化学合成中特别有用,需要使芳香系统精确功能化;其晶状固态能确保易于处理和准确权衡;与一系列溶剂和催化剂的兼容性可进一步扩大其在合成有机化学中的用途.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi
- 安全声明26-36
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜3-氟苯基硼酸置于potassium Hydrogen Bifluoride体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 0.25H,反应生成3-氟苯基三氟硼酸钾
参考文献:Pd-Catalyzed C-3 Functionalization Of Indolizines Via C-h Bond Cleavage
标题:Pd-Catalyzed C-3 Functionalization Of Indolizines Via C-h Bond Cleavage
摘要:开发了新的过渡金属催化方法,通过直接断裂c-H键实现吲哚并环己烯的芳基化.一系列芳基三氟硼酸盐在pd(Oac)2催化剂和agoac氧化剂的存在下与吲哚并环己烯反应,高效地得到芳基化的吲哚并环己烯.供电子和吸电子基团均表现非常好,而溴和氯取代基也可耐受.此外,吲哚并环己烯在pd催化反应中与3-苯基丙炔酸显示出相似的反应活性,从而获得相应的c-3炔基化吲哚并环己烯.这些方法使得吲哚并环己烯能够在一步中直接进行官能团化.
Doi:10.1039/c2Ob25643F
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Zhang, M.; Su, W., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 96.
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