CAS: 146829-56-3; 2-Amino-5-Fluorobenzaldehyde

该化合物是一种含氟芳烃甲醚,具有氨基替代成分,在有机合成和制药应用中作为多种用途的中间体,其主要优点包括:由于反应性甲醛和氨基功能组,它作为生产五环化合物,如五环乙烷和印多尔的构件的作用.氟代用能增强电阻电的特性,影响回旋和组合反应的稳定.这一化合物在药用化学中对于生物活性分子的开发,包括动脉抑制剂和抗微生物剂的开发特别宝贵.高纯度能确保研究和工业过程的一贯性,使其成为合成应用的可靠选择.

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相似化合物

844891-31-2 319-24-4 395-81-3

物理性质

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上下游产品

CAS号748805-85-8 (2-氨基-5-氟苯基)甲醇 | CAS号395-81-3 5-氟-2-硝基苯甲醛 | CAS号446-08-2 2-氨基-5-氟苯甲酸

合成工艺路线路线简述

    4-氟-2-羟甲基苯胺置于4-二甲氨基吡啶,Copper(L) Iodide,2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,氧气体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 6.0H,以85%的收率获得2-氨基-5-氟苯甲醛
    参考文献:在温和的反应条件下,苄基,氨基和炔丙基醇的化学选择氧化为醛和酮.
    标题:在温和的反应条件下,苄基,氨基和炔丙基醇的化学选择氧化为醛和酮.
    摘要:催化氧化反应通常具有诸如收率低和选择性差的缺点.特别地,当化合物包含多于一个的可氧化官能团时,醇的选择性氧化变得更加困难.为了提供解决这些问题的方法,我们在此报告了一种有效,有氧,化学选择性和简化的方法,可以在温和的反应条件下,以优异的收率将各种含有不同官能团的苄醇和炔丙醇氧化为其相应的醛和酮.使用1 Mmol底物,10 Mol%碘化铜(i),10 Mol%4-二甲基氨基吡啶(dmap)和1 Mol%2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基(tempo)在室温下可获得最佳产率在乙腈中,在氧气气球下.即使存在敏感且可氧化的基团,如炔烃,胺和酚,也可以使用催化体系.发现含有这些基团的原料和产物在开发条件下是稳定的.
    Doi:10.1002/open.201402082

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-117658910-A
    优先权日:2023-11-27
    标 题:A kind of compound containing 3-amidoquinoline structure and its synthesis method

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    主要参考文献

    参考标题:Silver‐catalyzed Three‐component Coupling Reaction Of Amines, 2‐isocyanobenzaldehydes, And 2,2,2‐trifluorodiazoethane And Synthesis Of Trifluoromethyl‐substituted Indolo[1,2‐ C ]Quinazolines
    作者:Xiang‐he Meng,Ming Yang,Ju‐yin Peng,Yu‐long Zhao |发布日期:2021.1.5
    摘要:A Silver‐catalyzed Three‐component Coupling Reaction Of Amines, 2‐isocyanobenzaldehydes, And 2,2,2‐trifluorodiazoethane Has Been Developed. This Reaction Provides An Efficient Method For The Construction Of Cf3‐containing Dihydroquinazolines. On The Basis Of This Reaction, Using Trifluorodiazoethyl‐substituted Dihydroquinazolines As Synthons, Trifluoromethyl‐substituted Indolo[1,2‐c]Quinazolines Were

    合成参考文献


    摘要:Wang, L.; Liu, M.; Cheng, J., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 194.
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