CAS: 112741-49-8; (2R,3S)-Tert-Butyl 6-Oxo-2,3-Diphenylmorpholine-4-Carboxylate

该化合物是属于单磷衍生物类别的化学化合物,该物质具有梯丁基组,有助于其疏水特性,提高有机溶剂中的溶解性.六氧组的存在表明一种可影响其反应性和稳定性的氯酮功能.代号为(2R,3S)的立体化学学表明原子的具体空间安排,可能影响该化合物的生物活动以及与其他分子的相互作用.二苯基组表明存在两种苯基组,有助于该化合物的芳香性以及欧洲-欧元的堆叠相互作用潜力.

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相似化合物

112741-50-1 100516-54-9 105228-46-4

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上下游产品

CAS号112741-70-5 N-(tert-Butylox... | CAS号23190-16-1 (1R,2S)-(-)-2-氨... | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号100678-82-8 2-((1S,2R)-2-羟基... | CAS号90600-20-7 B°C-L-烯丙基甘氨酸 | CAS号144538-22-7 (5S,6R)-5,6-二苯基... | CAS号15761-38-3 叔丁氧羰基-L-丙氨酸 | CAS号112741-51-2 D-N-B°C-3-甲基吗啉

合成工艺路线路线简述

    (1'S,2'R)-Ethyl N-(Tert-Butyloxycarbonyl)-N-(1',2'-Diphenyl-2'-Hydroxyethyl)Glycinate置于对甲苯磺酸体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应生成(2R,3S)-(-)-N-Boc-2,3-二苯基-6-氧代吗啉
    参考文献:光学纯 4-Boc-5,6-Diphenylmorpholin-2-One 和 4-Cbz-5,6-Diphenylmorpholin-2-One 的改进合成
    标题:光学纯 4-Boc-5,6-Diphenylmorpholin-2-One 和 4-Cbz-5,6-Diphenylmorpholin-2-One 的改进合成
    摘要:通过 (+)-或 (-)-2-Amino-1 反应方便合成光学纯 4-Boc-5,6-Diphenylmorpholin-2-One 和 4-Cbz-5,6-Diphenylmorpholin-2-One,2-二苯基乙醇与溴乙酸乙酯,然后是 N-保护,和 P-Tsoh 介导的闭环.标题化合物可用作合成子,用于 N-保护的 α-氨基酸的不对称合成.这些内酯对于储存和处理非常稳定.
    Doi:10.1055/s-2005-863740

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Tryptophans By Alkylation Of Chiral Glycine Enolate Equivalents With Quaternary Gramines
    作者:Matiss Reinfelds,Konstantins Kalinins,Dace Katkevica,Ronalds Zemribo,Martins Katkevics |发布日期:2015.10
    摘要:Source Of The 3-Methylindole Fragment For Diastereoselective Alkylation. The Best Yields And Stereoselectivity Were Obtained For The Alkylation Of A Chiral William'S Morpholinone Enolate. Based On This Transformation, A General Method For The Synthesis Of Enantiopure, Indole Ring Substituted Tryptophan Derivatives Was Developed With Good Overall Yields.

    合成参考文献


    摘要:Coote, S. C.; Smith, L. H. S.; Procter, D. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 3, 426.
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