CAS: 1071765-44-0; 5-((4-(Hydroxymethyl)Phenoxy)Methyl)-3-Isopropyloxazolidin-2-One
该化合物是一种合成有机化合物,其特征是其氧化氮-丁酮结构,该结构为五人组成,含有氮和氧的七环环.该化合物具有氢氧化甲基替代苯基组,有助于其在各种溶剂中的潜在再活动性和溶解性.异丙基组(1-甲基乙基)的存在加强了其缺水特性,这可能影响其生物活动以及与其他分子的互动.氢氧化甲基组可参与氢联结,有可能影响化合物的溶解性和稳定性.该物质可能表现出药用化学特性,特别是培养抗生素或其他治疗剂.其在生物系统中的具体应用和行为将取决于进一步的研究,包括其行动机制,毒性和在相关实验中的功效.
- 英文名称5-((4-(Hydroxymethyl)Phenoxy)Methyl)-3-Isopropyloxazolidin-2-One
- 中文名称5-[[4-(羟基甲基)苯氧基]甲基]-3-异丙基-2-恶唑烷酮
- IUPAC名称5-((4-(hydroxymethyl)phenoxy)methyl)-3-isopropyloxazolidin-2-one
- 其它别名5-[[4-(Hydroxymethyl)Phenoxy]Methyl]-3-(1-Methylethyl)-2-Oxazolidinone; Bisoprolol Ep Impurity 21; 5-[[4-(Hydroxymethyl)Phenoxy]Methyl; Bisoprolol Impurity O; 2-Oxazolidinone, 5-[[4-(Hydroxymethyl)Phenoxy]Methyl]-3-(1-Methylethyl)-; 5-[[4-(Hydroxymethyl)Phenoxy]Methyl]-3-Isopropyl-1,3-Oxazolidin-2-One; 5-((4-(Hydroxymethyl)Phenoxy)Methyl)-3-Isopropyloxazolidin-2-One (Bisoprolol Impurity)
- CAS编号1071765-44-0
- MFCD编号:MFCD27967158
- FDA UNII编号:YB5KJ9YX6R
- 分子式:C14H19NO4分子量:265.31
- 产品CID: 109980
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
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14H17NO4C14H17NO4合成工艺路线路线简述
📜4-[[3-异丙基-2-氧代-5-恶唑烷基]甲氧基]苯甲醛置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 用作溶剂,以90 %的收率获得5-[[4-(羟基甲基)苯氧基]甲基]-3-异丙基-2-恶唑烷酮
参考文献:β-受体阻滞剂富马酸比索洛尔相关化合物的合成与表征
标题:β-受体阻滞剂富马酸比索洛尔相关化合物的合成与表征
摘要:比索洛尔是一种用于治疗高血压的β受体阻滞剂.在比索洛尔的合成和放大过程中,会产生几种相关化合物.在本文中,我们公开了比索洛尔五种相关化合物的化学合成方法,即 3,3'-((亚甲基双(4,1-亚苯基))双(氧基))双(1-(异丙氨基) ) 丙-2-醇) (2),(比索洛尔 Ph.Eur 杂质-C),3,3'-(((氧基双(亚甲基))双(4,1-亚苯基))双(氧基))双( 1-(异丙氨基)丙-2-醇) (3),(比索洛尔 Ph.Eur 杂质-D),(+/-) 2-(4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)苯氧基)-3-(异丙氨基) Propan-1-Ol (4),(比索洛尔 Ph.Eur 杂质-F),(+/-) 4-((3-异丙基-2-氧代恶唑烷-5-基)甲氧基)苯甲醛 (17) (比索洛尔 Ph.Eur 杂质)-T),(+/-)5-((4-(羟甲基)苯氧基)甲基)-3-异丙基恶唑烷-2-酮(18)(比索洛尔ph
Doi:10.1007/s11696-023-03118-2
海关参考信息
- 2905199090-其他饱和一元醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1007/s11696-023-03118-2
摘要:Pindi SR, Gollapalli VR, Sanasi PD, Chavakula R, Nandi S. Synthesis and characterization of related compounds of Bisoprolol fumarate: a β-blocker agent. Chem. Pap. 2023 Oct 15;78(2):1335–45. doi: 10.1007/s11696-023-03118-2.
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