CAS: 921630-14-0; 2-Bromo-5-Chloroisonicotinaldehyde

该化合物是一种环状环上含有溴和氯替代物的杂交有机化合物,与甲酰胺功能组一起存在.该化合物的特点是一个有六人组成的芳香环,内含一个氮原子,有助于其基本性和再活性.溴和氯原子引入了重要的电子...

英文名称2-Bromo-5-Chloroisonicotinaldehyde
中文名称2-溴-5-氯吡啶-4-甲醛
IUPAC名称2-bromo-5-chloroisonicotinaldehyde
其它别名2-溴-5-氯-4-醛基吡啶; 4-Pyridinecarboxaldehyde, 2-Bromo-5-Chloro-
CAS编号921630-14-0
MFCD编号:MFCD09907898
EINECS号:978-690-6
分子式:C6H3BrClNO分子量:220.45
产品CID: 1959552
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OBHVMEJUYJSWKS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3BrClNO/c7-6-1-4(3-10)5(8)2-9-6/h1-3H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

530156-90-2 1214336-33-0 885267-40-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号40473-01-6 2-溴-5-氯吡啶 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号921630-15-1 2-溴-5-氯-4-二甲氧基甲基-吡啶

合成工艺路线路线简述

40473-01-6 = 921630-14-0
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; Rt -> -70 °C; 15 Min,-70 °C; < -65 °C; 30 Min,-70 °C1.2 20 Min,< -70 °C; 40 Min,-70 °C; -78 °C -> Rt
标题:Preparation Of Primary Amines As Renin Inhibitors
参考文献:World Intellectual Property Organization]

40473-01-6 = 921630-14-0
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 15 Min,-70 °C; < -65 °C; 30 Min,-70 °C1.2 20 Min,< -70 °C; 40 Min,-70 °C; -70 °C -> Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
标题:Preparation Of Secondary Amines As Renin Inhibitors
参考文献:World Intellectual Property Organization]

40473-01-6 = 921630-14-0
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,-70 °C; 30 Min,-70 °C1.2 20 Min,-70 °C; 40 Min,-70 °C; -70 °C -> Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
标题:Preparation Of Benzenepropanamides As Non-Peptidic Renin Inhibitors
参考文献:World Intellectual Property Organization]

40473-01-6 = 921630-14-0
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylamine,Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 30 Min,-5 °C; -5 °C -> -70 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 15 Min,-70 °C; < -65 °C; 30 Min,-70 °C1.3 20 Min,< -70 °C; 40 Min,-70 °C; -70 °C -> Rt1.4 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Rt
标题:New Amines As Renin Inhibitors And Their Preparation,Pharmaceutical Compositions And Use In The Treatment Of Cardiovascular And Renal Diseases
参考文献:World Intellectual Property Organization

📜2-溴-5-氯吡啶,N,N-二甲基甲酰胺置于正丁基锂,二异丙胺体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,化学反应 2.25H,以72%的收率获得产物2-溴-5-氯吡啶-4-甲醛
参考文献:Secondary Amines As Renin Inhibitors
标题:Secondary Amines As Renin Inhibitors
摘要:这项发明涉及公式(i)的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途.该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程,含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途.