CAS: 905973-89-9; 2,2-Diphenyl-N-(2,2,2-Trichloro-1-(3-(4-Fluoro-3-Nitrophenyl)Thioureido)Ethyl)Acetamide

该化合物是一种合成有机化合物,其特征是复杂的分子结构,包括多种功能组;该化合物具有二苯基混合物特征,表明存在两个苯基环和三氯乙基组,有助于其潜在的再活动与生物活动;碳磺酰胺基组的存在表明,它可能具有硫尿的典型特性,有可能影响其在生物系统中的相互作用;此外,将一个硝基苯组(特别是氟基亚基苯的子组)纳入其中,可能加强其电子特性和脂性,影响其溶性,影响其溶解性和易腐性;这种结构特征往往表明在药物或农用化学物中的潜在用途,因为需要寻求有具体的生物活动的化合物;然而,需要进行详细研究,以阐明其具体特性,包括溶性,稳定性和生物活动.

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4-Fluoro-3-nitroaniline

合成工艺路线路线简述

    📜2,2-联苯基乙酰胺置于氯化亚砜体系中,用 甲苯,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 Alpha-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氟-3-硝基苯基)氨基]硫代甲酰]氨基]乙基]-苯乙酰胺
    参考文献:Cgk733及其类似物的合成,肿瘤细胞生长抑制活性及构效关系.
    标题:Cgk733及其类似物的合成,肿瘤细胞生长抑制活性及构效关系.
    摘要:据报道,Cgk733 是一种能够抑制 Atm/atr 激酶活性并高度选择性地阻断其检查点信号通路的化合物.然而,这篇论文随后被撤回,Cgk733 活性的真相仍不清楚.我们合成了带有羧酸部分和/或苯胺衍生物部分修饰的cgk733的各种类似物,以积累该化合物的结构-活性关系的知识.评估了 Cgk733 和新型 35 种类似物对 Hela S3 细胞的生长抑制活性,构效关系表明,带有 2-萘基或 4-氟苯基而不是二苯甲基的类似物具有与 Cgk733 相当的活性,并且 3-苯胺部分上的硝基显着影响活性.
    DOI:10.1093/bbb/zbae047

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    主要参考文献


    1: Jekimovs C, Bolderson E, Suraweera A, Adams M, O'Byrne KJ, Richard DJ. Chemotherapeutic compounds targeting the DNA double-strand break repair pathways: the good, the bad, and the promising. Front Oncol. 2014 Apr 22;4:86. doi: 10.3389/fonc.2014.00086. eCollection 2014. Review.
    2: Tang ML, Khan MK, Croxford JL, Tan KW, Angeli V, Gasser S. The DNA damage response induces antigen presenting cell-like functions in fibroblasts. Eur J Immunol. 2014 Apr;44(4):1108-18. doi: 10.1002/eji.201343781. Epub 2014 Feb 16. doi: 10.1016/j.ijrobp.2013.04.028. Epub 2013 May 29.
    4: Fallone F, Britton S, Nieto L, Salles B, Muller C. ATR controls cellular adaptation to hypoxia through positive regulation of hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) expression. Oncogene. 2013 Sep 12;32(37):4387-96. doi: 10.1038/onc.2012.462. Epub 2012 Oct 22. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.04.115. Epub 2012 Apr 30. doi: 10.1016/j.dnarep.2011.07.013. Epub 2011 Aug 23.

    合成参考文献


    参考文献:10.1038/nchembio800
    摘要:Won J, Kim M, Kim N, Ahn JH, Lee WG, Kim SS, Chang KY, Yi YW, Kim TK. Small molecule-based reversible reprogramming of cellular lifespan. Nat Chem Biol. 2006 Jul;2(7):369–74. doi: 10.1038/nchembio800.
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