CAS: 6426-44-4; (3S,6As,6Br,8Ar,12Ar,12Bs,14Ar,14Bs)-4,4,6B,8A,11,11,12B,14A-Octamethyl-1,2,3,4,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14,14A,14B-Icosahydropicen-3-Yl Acetate

该化合物是属于类类类固醇的化学化合物,其特点是复杂的分子结构,包括多个手性中心,有助于其立体化学.乙酸功能组的存在表明,该物质是能够影响其溶性与再活性的酯类.该化合物来自叶酸,一种自然产生的三叶素,并展示了生物活动,其中可能包括抗炎和抗氧化特性.该物质的具体立体化学,以(3,8,9,10,13,14)配置为标志,在决定其与生物系统的互动方面发挥着关键作用.与许多类固化衍生物一样,该化合物可能在药理学和生物化学方面有应用,尽管对其具体作用和用途的详细研究可能有限.应当根据其化学性质来观察适当的处理和安全措施.

英文名称(3S,6As,6Br,8Ar,12Ar,12Bs,14Ar,14Bs)-4,4,6B,8A,11,11,12B,14A-Octamethyl-1,2,3,4,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14,14A,14B-Icosahydropicen-3-Yl Acetate
中文名称粘霉烯乙酸酯
IUPAC名称(3S,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aR,14bS)-4,4,6b,8a,11,11,12b,14a-octamethyl-1,2,3,4,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicen-3-yl acetate
其它别名Glutinol Acetate; Glutin-5-En-3Beta-O-Acetate; Glutinyl Acetate; 25,26-Dinorolean-5-En-3-Ol, 9,13-Dimethyl-, 3-Acetate, (3β,8α,9β,10α,13α,14β)-
CAS编号6426-44-4
MFCD编号:MFCD28100359
分子式:C32H52O2分子量:468.77
产品CID: 1626760
产品分类天然产物 → 萜类

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InChIKey: CQQNBMVDVWGBMD-JZWVFCOJSA-N
InChI=1S/C32H52O2/c1-21(33)34-26-13-11-23-22(28(26,4)5)10-12-24-30(23,7)17-19-32(9)25-20-27(2,3)14-15-29(25,6)16-18-31(24,32)8/h10,23-26H,11-20H2,1-9H3/t23-,24+,25-,26+,2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

glutinol acetic anhydrideglutinol

合成工艺路线路线简述

📜5-麦谷蛋白-3-醇,乙酸酐置于吡啶体系中,用60%的收率获得产物粘霉烯乙酸酯
参考文献:Schefflerin 和 Isoschefflerin:Uvaria Scheffleri 的异戊二烯化查耳酮和其他成分
标题:Schefflerin 和 Isoschefflerin:Uvaria Scheffleri 的异戊二烯化查耳酮和其他成分
摘要:摘要除了 D: B-Friedoolean-5-En-3β-Ol (= Glutin-5-En-3β-Ol),3-法呢基吲哚,2'-羟基-3',4',6'-三甲氧基查尔酮,2',6'-二羟基-3',4'-二甲氧基查尔酮,β-谷甾醇和苯甲酸苄酯.
DOI:10.1016/0031-9422(90)85438-L

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2909110000-乙醚
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合成参考文献

参考文献:10.1016/j.bmcl.2010.01.096
摘要:Ding Y, Liang C, Kim JH, Lee YM, Hyun JH, Kang HK, Kim JA, Min BS, Kim YH. Triterpene compounds isolated from Acer mandshuricum and their anti-inflammatory activity. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 01;20(5):1528–31. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.01.096.