CAS: 60835-73-6; 2,5,8,11,14-Pentaoxabicyclo[13.4.0]Nonadeca-1(15),16,18-Triene-17-Carbaldehyde

该化合物是一种冠状醚衍生物,其特点是能够有选择地结合含有多醚联系的环状结构.该化合物的特点是附于一个苯并环的成形体基组(-CHO),它能提高其溶性性和再活性."15-制成型5"表示该分子含有一个15人环,带有5个乙氧原子,使其能够有效地封装钠或钾离子等化合物.形式基体组的存在还能够促进进一步的化学修改,使其在各种应用中有用,包括离子选择性电极,传感器和作为协调化学中的离子体.此外,化合物还显示出了冠醚的典型特性,例如选择性离子结合和复合性,这些特性受其相互作用的刻度和电荷大小和电荷影响.其独特的结构和功能组有助于其在有机合成和材料科学中的潜在用途.

英文名称2,5,8,11,14-Pentaoxabicyclo[13.4.0]Nonadeca-1(15),16,18-Triene-17-Carbaldehyde
中文名称4-甲酰苯并-15-冠-5-醚
IUPAC名称2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecine-15-carbaldehyde
其它别名4'-甲酰苯并-15-冠-5-醚; 6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,11,14,17-Pentaoxa-5H-Benzocyclopentadecene-2-Carbaldehyde
CAS编号60835-73-6
MFCD编号:MFCD00192180
EINECS号:622-792-2
分子式:C15H20O6
分子量:296.32
产品CID: 1589542
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物

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产品信息参考
InChIKey: MBJIKIAWNPEHOR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H20O6/c16-12-13-1-2-14-15(11-13)21-10-8-19-6-4-17-3-5-18-7-9-20-14/h1-2,11-12H,3-10H2…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

4'-(2-phenyl-1,2-dioxoethyl)benzo-15-crown-5 4'-bromobenzo-15-crown-5-ether N,N-dimethyl-formamide 5-(6,7,9,10,12,13,15,16-°Ctahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benz°Cyclopentadecen-2-ylmethylene)-1-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione 5-(2,3-benzo-1,4,7,10,13-pentaoxa-2-cyclopentadecen-4'-yl)-10,15,20-tri(4-pyridyl)porphyrin 5,15-di(2,3-benzo-1,4,7,10,13-pentaoxa-2-cyclopentadecen-4'-yl)-10,20-di(4-pyridyl)porphyrin 5,10-di(2,3-benzo-1,4,7,10,13-pentaoxa-2-cyclopentadecen-4'-yl)-15,20-di(4-pyridyl)porphyrin

合成工艺路线路线简述

双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚置于sodium Hydroxide,三氯氧磷体系中,用正丁醇作为反应溶剂,化学反应生成 4-甲酰-15-冠-5
参考文献:苯并15冠5修饰比例吸收和荧光off-On化学传感器用于cu(2.).
标题:苯并15冠5修饰比例吸收和荧光off-On化学传感器用于cu(2.).
摘要:已设计并轻松合成了一种新的苯并15冠5修饰的席夫碱(fbc),以及cn连接的芴3,4-二甲氧基苯(fbdmo)和芴-苯(fb).在这三种化合物中,Cu(2+)与cn部分的氮原子的结合可以抑制光诱导的电子跃迁过程,并诱导对cu(2+)的比例吸收和荧光off-On响应.鉴于在fbc中使用苯并15-冠-5部分作为cu(2+)的附加结合平台,不仅可以通过阻止cn部分的异构化来放大fbc的荧光增强,而且还赋予了该化合物高选择性和对参照fb和fbdmo上的cu(2+).
DOI:10.1016/j.Saa.2016.02.041