CAS: 56256-14-5; 4-Bromo-3-Methoxybenzoic Acid

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CAS号17100-63-9 4-溴-3-甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号586-38-9 3-甲氧基苯甲酸 | CAS号2486-69-3 3-甲氧基-4-氨基苯甲酸 | CAS号106291-80-9 4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯 | CAS号50870-44-5 1-(4-溴-3-甲氧基苯基)乙酮 | CAS号43192-34-3 4-溴-3-甲氧基苯甲醛 | CAS号1065074-12-5 N,N-二甲基4-溴-3-甲氧基苯甲酰胺 | CAS号14348-38-0 4-溴-3-羟基苯甲酸 | CAS号17100-64-0 2-溴-5-羟甲基苯甲醚 | CAS号876752-72-6 (4-bromo-3-meth... | CAS号876752-73-7 6-hydroxy-9-[2-... | CAS号876752-74-8 4-(3-hydroxy-6-... | CAS号948553-28-4 4-乙基-3-甲氧基-苯甲酸

3-甲氧基苯甲酸置于正丁基锂,1,2-二溴四氯乙烷,Potassium Tert-Butylate体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以45%的收率获得产物4-溴-3-甲氧基苯甲酸
参考文献:通过邻位金属化对取代的甲氧基苯甲酸进行首次常规,直接和区域选择性合成
标题:通过邻位金属化对取代的甲氧基苯甲酸进行首次常规,直接和区域选择性合成
摘要:在基于邻-金属化位点在芳族化学的新值一般方法邻-,间-,和对-茴香酸(1-3)(方案1)进行说明.通过改变碱,金属化温度和曝光时间,可以将金属化选择性地定向到任何一个邻位.的金属化邻-茴香酸(1)与小号正丁基锂/ Tmeda在thf中在-78oc下在位置adjacente将羧酸只发生.另一方面,通过n-Buli / T-Buok观测到区域选择性的逆转.在ltmp为0oc的情况下,间苯二酸的两个指向矢(2)协同作用以直接将金属引入它们之间,而n-Buli / T-Buok优先除去位于甲氧基和羧酸酯(h-4)对位的质子.s-Buli / Tmeda仅在羧酸酯附近与对茴香酸(3)反应.根据这些方法,已开发出通过多种途径难以达到的,具有多种功能的非常简单的甲氧基苯甲酸的途径(表1).
DOI:10.1021/jo070082A

专利信息

专利号:EP-1930323-A1
优先权日:2004-03-11
标 题:Biphenyl compounds useful in the synthesis of muscarinic receptor antagonists

专利号:EP-1930323-B1
优先权日:2004-03-11
标 题:Biphenyl compounds useful in the synthesis of muscarinic receptor antagonists