CAS: 51594-34-4; (1S,2S)-2-Amino-3-Methoxy-1-Phenylpropan-1-Ol

该化合物是一种有机化合物,其特征是其个性结构,包括一个氨基组和一个与苯基酒精混合物相连的甲基氧乙基侧链,该化合物通常具有诸如极地溶剂溶解性等特性,因为存在氢化基和氨基功能组,可以进行氢结合.其性能表明它可能表现出特定的生物活动,有可能与生物受体或酶发生立体反应.这一甲氧基组的存在可能会影响其亲脂性和总体反应性.此外,该化合物可能有益于药物的应用,特别是针对特定生物途径的药物的开发.与许多有机化合物一样,其稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.

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CAS号28143-91-1 左旋氨基二醇 | CAS号52075-14-6 (4S,5S)-(-)-4-甲... | CAS号53732-41-5 (4S)-5-BROMO-4-... | CAS号55232-20-7 (4S,5S)-2-[3-[(... | CAS号73713-17-4 (4S,5S)-2-n-Pen... | CAS号73746-66-4 (4S,5S)-2-(but-... | CAS号73746-59-5 Oxazolin 4 (R = CH3) | CAS号73746-60-8 Oxazolin 4 (R =... | CAS号73746-61-9 Oxazolin 4 (R =... | CAS号73746-63-1 Oxazolin 4 | CAS号52075-14-6 (4S,5S)-(-)-4-甲...

合成工艺路线路线简述

    📜(1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇置于盐酸体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 (1S,2S)-(+)-2-氨基-3-甲氧基-1-苯基-1-丙醇
    参考文献:Asymmetric Synthesis Of R And S .Alpha.-Alkylalkanoic Acids From Metalation And Alkylation Of Chiral 2-Oxazolines
    标题:Asymmetric Synthesis Of R And S .Alpha.-Alkylalkanoic Acids From Metalation And Alkylation Of Chiral 2-Oxazolines
    摘要:
    DOI:10.1021/ja00418A041

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    主要参考文献

    参考标题:Dynamic Kinetic Resolution And Desymmetrization Processes: A Straightforward Methodology For The Enantioselective Synthesis Of Piperidines
    作者:Mercedes Amat,Oriol Bassas,Núria Llor,Margalida Cantó,Maria Pérez,Elies Molins,Joan Bosch |发布日期:2006.10.16
    摘要:A Straightforward Procedure For The Synthesis Of Enantiopure Polysubstituted Piperidines Is Reported. It Involves The Direct Generation Of Chiral Non-Racemic Oxazolo[3,2-A]Piperidone Lactams That Already Incorporate Carbon Substituents On The Heterocyclic Ring And The Subsequent Removal Of The Chiral Auxiliary. The Key Step Is A Cyclocondensation Reaction Of (R)-Phenylglycinol Or Other Amino Alcohols

    合成参考文献


    摘要:Jain, N. F.; Masse, C. E., Science of Synthesis, (2007) 20, 81.
    摘要:Lawrence, S. A., Science of Synthesis, (2009) 40, 560.
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