CAS: 479-79-8; 11H-Benzo[a]Fluoren-11-One

该化合物是一种有机化合物,属于多环芳烃类的有机化合物,含有一个含有苯环和氟酮结构的引信环系统,其特点是氟酮框架的11个位置上有一个碳基组(C=O),该化合物一般在室温下是固体,以其芳香特性而闻名,有助于其在有机合成和材料科学中的稳定性和潜在应用.它具有荧光效应,在各种光学应用中有用.该化合物一般是水溶性,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中溶解,其化学行为受碳基组的存在影响,该组可以参与各种反应,包括核毒添加.安全数据表明,与许多有机化合物一样,应对该化合物进行谨慎处理,因为它在接触时可能会对健康造成风险.

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物理性质

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上下游产品

CAS号90-14-2 α-碘萘 | CAS号6630-33-7 2-溴苯甲醛 | CAS号238-84-6 1,2-苯并茀 | CAS号610-94-6 2-溴苯甲酸甲酯 | CAS号1050503-13-3 2-iodonaphthale... | CAS号88284-48-4 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 | CAS号26260-02-6 2-碘苯甲醛 | CAS号252054-88-9 三氟甲磺酸1-(三甲基硅基)-2-萘酯 | CAS号610-96-8 邻氯苯甲酸甲酯 | CAS号5693-33-4 Benzoic acid,2-... | CAS号746-47-4 9,9-联亚茀 | CAS号238-84-6 1,2-苯并茀 | CAS号5693-33-4 Benzoic acid,2-... | CAS号108981-94-8 2-phenylnaphtha... | CAS号71265-25-3 11-methyl-11H-b...

合成工艺路线路线简述

    📜苯并[a]菲置于chromium(Vi) Oxide,Lead(II) Oxide,溶剂黄146体系中,化学反应生成 苯并[a]芴酮
    参考文献:Bamberger; Burgdorf,Chemische Berichte,1890,Vol. 23,P. 2438 Anm.
    标题:Bamberger; Burgdorf,Chemische Berichte,1890,Vol. 23,P. 2438 Anm.

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    主要参考文献

    参考标题:Rapid Formation Of Fluoren-9-Ones Via Palladium-Catalyzed External Carbon Monoxide-Free Carbonylation
    作者:Hideyuki Konishi,Suguru Futamata,Xi Wang,Kei Manabe |发布日期:2018.5.2
    摘要:Carbonylation Reaction For The Synthesis Of Fluoren‐9‐ones From 2‐halogenated Biphenyls Using Phenyl Formate As A Carbon Monoxide Surrogate Was Achieved. The Combined Use Of Cesium Carbonate And O‐anisic Acid Resulted In A Remarkable Rate Enhancement, Where The Reaction Was Complete Within 3 Min In Some Cases. Mechanistic Studies Indicated That The Turnover‐limiting Step Of The Reaction Was The C−h Bond‐cleaving

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/acs.orglett.1c03016
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