CAS: 24683-26-9; Ethyl 4-Hydroxy-2-Methyl-2H-Benzo[e][1,2]Thiazine-3-Carboxylate 1,1-Dioxide

该化合物是化学化合物,其独特结构包括苯并硫氨环系系统,具有独特特征,具有氢氧基组和碳酸酯特性,有助于其潜在的再活性和溶解性.1-二氧化物功能组的存在表明,它有两种氧原子与苯并氮酸盐原子的硫原子结合,可影响其化学行为和稳定性.通常,这种性质的化合物可能展示生物活动,使其对药物研究感兴趣,它们也可能具有特定的物理特性,如熔点和沸点,各种溶剂的溶性以及形成盐类或衍生物的潜力.

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CAS号24683-21-4 4-羟基-2H-苯并[e][1... | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号113412-08-1 ethyl 2-(N-(2-e... | CAS号24683-20-3 糖精N-(2-乙酸乙酯)(吡罗... | CAS号128-44-9 糖精钠 | CAS号34552-84-6 伊索昔康 | CAS号71125-38-7 美洛昔康 | CAS号35510-91-9 4-Hydroxy-2-met... | CAS号34258-79-2 4-hydroxy-2-met... | CAS号35511-63-8 N-(4-Chlorophen... | CAS号35511-66-1 4-Hydroxy-2-met...

合成工艺路线路线简述

    Saccharin Sodium Salt置于sodium Hydroxide,Sodium Ethanolate体系中,用 乙醇,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 22.0H,反应生成4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酸乙酯 1,1-二氧化物
    参考文献:替诺昔康的特定于位点的酸碱性质
    标题:替诺昔康的特定于位点的酸碱性质
    摘要:的哈米特的办法,作为一个新的演绎工具,被引入来表征替诺昔康的不可访问次要质子化途径(1)中,非甾体类抗炎药.总共合成了八种化合物,组成了一系列系统化的替诺昔康和吡罗昔康的侧链取代类似物(2),并根据酸碱性质和哈米特常数进行了研究,以确定未质子化的吡啶-2-基的理想取代基.,两个分子中的关键部分.已发现苯基取代基的哈米特常数与实验对数k呈线性关系吡罗昔康衍生物家族中烯醇化物位点的值,即扩展的共轭体系的基本部分.然后,对于类似的替诺昔康衍生物观测到相似的相关性.在确定吡啶-2-基的2-氮杂哈米特常数和相应的log K后值,可以定量测定替诺昔康的特定地点的酸碱性质.通过使用基于类似物的演绎方法来获得药物和生物分子中次要质子化/去质子化途径的位点常数,该新方法被评估为寻找理想取代基的微调工具.替诺昔康的微常数值表明烯醇盐部分的碱度极低(由= 3.70和= 1.09值反映),但是可以根据特殊的环体
    Doi:10.1002/hlca.200790174

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-0140208-A2
    优先权日:1999-12-06
    标 题 :Process for synthesis of 4-hydroxy-2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamides

    专利号:CN-117756797-A
    优先权日:2023-12-12
    标 题 :A kind of synthesis technology of meloxicam

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    摘要:Meditsina Truda i Promyshlennaya Ekologiya. Industrial Medicine and Ecology., (11)(45), 1996 []
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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