CAS: 23766-28-1; 5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-Thione

该化合物是一种杂交循环化合物,其核心为1,3,4-oxadiazole,由4-氯苯组和硫醇混合物替代.这一结构具有显著的化学反应性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.硫醇组的存在增强了其在核生殖替代反应中的效用,而氯苯子子替代成分则有助于稳定性和亲脂性.其明确界定的分子框架有利于设计生物活性分子,特别是在抗微生物和抗风体应用中.该化合物的纯度和在受控制条件下的一贯性能确保了研究和工业工艺的可靠性.

英文名称5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-Thione
中文名称5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇
IUPAC名称5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
其它别名1,3,4-Oxadiazole-2-thiol,5-(p-chlorophenyl)- (8CI); 2-(4-Chlorophenyl)-5-mercapto-1,3,4-oxadiazole; 2-(4-Chlorophenyl)-D2-1,3,4-oxadiazoline-5-thione; 2-Mercapto-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole; 5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione; 5-(4-Chlorophenyl)-2-thioxo-1,3,4-oxadiazoline; 5-(p-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione; 5-(p-Chlorophenyl)-2-mercapto-1,3,4-oxadiazole
CAS编号23766-28-1
MFCD编号:MFCD00227512
EINECS号:625-283-3
分子式:C8H5ClN2OS分子量:212.66
产品CID: 1180548
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫醇盐

相似结构搜索
InChIKey: MUFWSGAENICYQA-UHFFFAOYSA-M
InChI=1S/C8H5ClN2OS/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-10-11-8(13)12-7/h1-4H,(H,11,13)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-T& 主要起始原料 Carbon Disulfide And 4-Chlorobenzhydrazide
(文献来源)合成步骤主要原料 Carbon Disulfide 和 4-Chlorobenzhydrazide

📜对氯苯甲酸甲酯置于一水合肼,Potassium Hydroxide体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应生成5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇
参考文献:新型1,3,4-恶二唑/肟杂化物:合成,对接研究以及抗炎,致溃疡作用和止痛活性研究
标题:新型1,3,4-恶二唑/肟杂化物:合成,对接研究以及抗炎,致溃疡作用和止痛活性研究
摘要:以其消炎活性而闻名的一组新的1,3,4-恶二唑与一氧化氮(no)释放基团肟发生了杂交,这是因为它具有胃肠保护作用和潜在的协同作用.评价了合成的杂种的抗炎,止痛,抗氧化剂和致溃疡活性.大多数受试化合物均表现出优异的抗炎活性,其中化合物8E的活性比消炎痛更为活跃.他们还显示出中等镇痛活性,但没有抗氧化剂.研究了合成化合物抑制cox-1和cox-2的能力,制备的化合物能够通过ic 50非选择性抑制两种cox.S为0.75-70.50μm.对接研究揭示了被测化合物与同工酶的空袋相互作用的方式.所有合成的化合物都与coxs活性位点相互作用,其能量得分与布洛芬相当.与传统的nsaid相比,所有化合物在胃组织完整性上均显示出更安全的特性.该设计策略应用于布洛芬,以引入布洛芬/恶二唑/ No杂化物.合成的布洛芬杂种是具有类似抗炎活性但具有更安全的git曲线的布洛芬的有前途的替代品.
Doi:10.1016/j.Bioorg.2016.09.005