CAS: 2280-48-0; (R)-2-Amino-3-Hydroxy-3-Methylbutanoic Acid

该化合物是一种氨酸衍生物,具有结构特征和生物意义,是一种手性化合物,以两种对应形式存在,D形为焦点.该化合物包含一个氢氧基组,有助于其在水中的溶解性及其在各种生化过程中的作用. 3-甲基-D-硫苯胺已知参与代谢途径,可以作为蛋白质或peptides的建筑块.其分子结构包括一个与输血管骨相连的甲基组,可影响其再活动性以及与其他生物分子的相互作用.该化合物对与氨酸新陈代谢有关的研究感兴趣,并可能对营养和健康产生影响.此外,在实验室环境中必须谨慎地处理该物质,并遵守因其生物化学活动而形成的安全议定书.

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合成工艺路线路线简述

    📜3,3-二甲基丙烯酸置于palladium On Activated Charcoal Ruthenium Trichloride,Sodium Periodate,氯化亚砜,Sodium Azide,Ad-Mix-β,氢气,氢气,Caesium Carbonate体系中,用 二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成(R)-2-氨基-3-羟基-3-甲基丁酸
    参考文献:An Enantiomeric Synthesis Of Allo-Threonines And β-Hydroxyvalines
    标题:An Enantiomeric Synthesis Of Allo-Threonines And β-Hydroxyvalines
    摘要:
    Doi:10.1021/jo960141C

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2004076425-A1
    优先权日:2003-02-21
    标题:Improved synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process

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    主要参考文献

    参考标题:Enantioselective Synthesis Of Non-Proteinogenic Amino Acids Via Metallated Bis-Lactim Ethers Of 2,5-Diketopiperazines
    作者:Ulrich Schöllkopf |发布日期:1983.1
    摘要:Excess = Asymmetric Induction) Of The Adduct Exceeds 95%. On Hydrolysis The Adducts Are Cleaved Liberating The Chiral Auxiliary (Used To Build Up The Bis-Lactim Ether 1) And The Target Molecules, The Optically Active Amino Acid Methyl Esters Of Type 8,19,25 Or 36. The Two Amino Acid Esters Are Separable Either By Fractional Distillation Or (Eventually After Further Hydrolysis To Amino Acids) By Chromatography

    合成参考文献


    摘要:Wolkenberg, S. E.; Garbaccio, R. M., Science of Synthesis, (2007) 20, 389.
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