CAS: 2252-44-0; 3-(Trifluoromethoxy)Bromobenzene

该化合物是一种卤化芳烃化合物,具有溴和三氟甲基苯氧功能组,其分子结构为C7H4BRF3O,使它成为有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中.用电淡化的三氟乙氧组的存在,增强了电益替代反应的回弹性,而溴代子体则允许通过诸如铃木或Heck合金等交叉反应进一步发挥作用.这种复合体因其稳定性,高纯度和与一系列反应条件的兼容性而受到重视,通常用于开发需要精确结构修改的先进材料,生物活性分子和特殊化学品.

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上下游产品

CAS号461-82-5 对三氟甲氧基苯胺 | CAS号1535-75-7 2-三氟甲氧基苯胺 | CAS号175278-09-8 4-溴-2-(三氟甲氧基)苯胺 | CAS号456-55-3 三氟甲氧基苯 | CAS号108-90-7 氯苯 | CAS号52771-21-8 3-(三氟甲氧基)苯甲醛 | CAS号705-44-2 3-三氟甲氧基甲苯 | CAS号1014-81-9 3-(三氟甲氧基)苯甲酸 | CAS号179113-90-7 3-(三氟甲氧基)苯硼酸 | CAS号198206-33-6 1-碘-3-(三氟甲氧基)苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(Trifluoromethoxy)Bromobenzene 主要起始原料 2-(Trifluoromethoxy)Aniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-(Trifluoromethoxy)Aniline
对三氟甲氧基苯胺置于溴体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以34%的收率获得3-三氟甲氧基溴苯
参考文献:Wo2007/107820
标题:Wo2007/107820

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7884125-B2
优先权日:2008-04-30
标 题:Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
发明人:STEVENS CHRISTIAN; HEUGEBAERT THOMAS
权利人:UNIV GENT
摘要:The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

专利号:US-4157344-A
优先权日:1978-01-16
标题 :Preparation of aryl trifluoromethyl ethers
发明人:FEIRING ANDREW E
权利人:DU PONT
摘要:A one-step process for the synthesis of aryl trifluoromethyl ethers by reacting phenol or certain substituted phenols with a perhalomethane and hydrogen fluoride is provided. The compounds produced by the process of this invention are useful intermediates in the production of dyestuffs and pharmaceuticals.

专利号:US-4446078-A
优先权日:1982-01-21
标 题 :Process for the preparation of α,α-difluoroalkyl-thiophenyl ketones
发明人:DESBOIS MICHEL
权利人:RHONE POULENC SPEC CHIM
摘要:A process for the preparation of alpha , alpha -difluoroalkoxy or alpha , alpha -difluoroalkylthiophenyl ketones, in which a polyhaloalkoxybenzene or a polyhaloalkylthiobenzene is reacted with a carboxylic acid, a precursor or a derivative of this acid in the presence of boron trifluoride in such an amount that the absolute pressure of the boron trifluoride within the reaction vessel exceeds 1 bar, and in the presence of hydrofluoric acid as a solvent. The resultant products are useful as intermediates in the synthesis of compounds having phytosanitary (e.g., herbicidal) or pharmaceutical activity.

专利号:US-4438043-A
优先权日:1982-04-22
标题:Process for preparation of di- or trifluoromethoxyphenyl ketones or di- or trifluoromethylthiophenyl ketones
发明人:DESBOIS MICHEL
权利人:RHONE POULENC SPEC CHIM
摘要:A process for the preparation of di- or trifluoromethoxyphenyl ketones or di- or trifluoromethylthiophenyl ketones, characterized in that, in a first stage, a di- or trihalomethoxybenzene or a di- or trihalomethylthiobenzene is reacted with a trihalomethylated aromatic or aliphatic compound in the presence of boron trifluoride in an amount such that the absolute pressure of boron trifluoride within the reaction vessel exceeds 1 bar, and in the presence of hydrofluoric acid as a solvent and in that, in a second stage, the product of the first stage is hydrolyzed. The resultant products are useful as intermediates in the synthesis of compounds having a pharmaceutical or phytosanitary (e.g., herbicidal) activity.

专利号:US-2009275616-A1
优先权日:2008-04-30
标 题 :Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
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电话:15904238935


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摘要:Yerien, D. E.; Barata-Vallejo, S.; Postigo, A., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 9.
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