CAS: 17249-61-5; Eupatarone

该化合物是一种苯并呋喃衍生物,其特点是其角氧替代芳香环和丙基功能组,该化合物因其结构特征对有机合成和制药研究感兴趣,因其结构特征是开发生物活性分子的多用途中间体.电子富含氢氧化物组增强了其在电子替代反应中的再活性,而乙酰胺为进一步的功能化提供了处理器.其明确界定的晶状结构确保高纯度和稳定性,使之适合精确的合成应用.该化合物在普通有机溶剂中的溶性进一步促进了其在实验室规模和工业工艺中的使用.

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合成工艺路线路线简述

    📜3,4-二甲氧基苯酚置于碘,Potassium Carbonate体系中,用 二氯甲烷,丙酮 用作溶剂,化学反应 48.0H,反应生成2-乙酰基-5,6-二甲氧基苯并呋喃
    参考文献:碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法
    标题:碘促进的烯胺酮环化反应合成苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的有效合成方法
    摘要:描述了一种通过碘介导的相应烯胺酮环化取代苯并[ B ]呋喃和苯并[ B ]噻吩骨架的有效合成方法.该方案适用于大量的这些后者的前体,以提供各自的苯并杂环在c-2位置被羰基官能团取代.对控制该过程的因素的研究表明,反应性取决于芳氧基羰基和芳硫羰基部分的芳环中电子给体基团的存在.
    Doi:10.1002/jhet.1686

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    主要参考文献


    1: Riffaud JP, Dupont C, Clavel JM, Royer R. [Vascular effects of dialkylaminoalkyl ethers of eurapone or isomers of euparone]. Ann Pharm Fr. 1983;41(6):603-10. French.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/np50038a007
    摘要:Ober AG, Fronczek FR, Fischer NH. Three Benzofurans and a 1,4-Dioxin Derivative from Calea Species: The Molecular Structures of Calebertin and Caleteucrin. J. Nat. Prod. 1985 Mar;48(2):242–8. doi: 10.1021/np50038a007.
    参考文献:10.1016/j.foodchem.2010.01.069
    摘要:Liu Q, Shen L, Wang T, Chen C, Qi W, Gao K. Novel modified furanoeremophilane-type sesquiterpenes and benzofuran derivatives from Ligularia veitchiana. Food Chemistry. 2010 Sep;122(1):55–9. doi: 10.1016/j.foodchem.2010.01.069.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(97)00546-3
    摘要:Ma B, Gao K, Shi Y, Jia Z. Phenol derivatives from Ligularia intermedia. Phytochemistry. 1997 Nov;46(5):915–9. doi: 10.1016/s0031-9422(97)00546-3.
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