CAS: 1609-93-4; Cis-3-Chloroacrylicacid

该化合物是一种卤化的不饱和的箱式碳酸,其特征是双环环酸的精密配置,该化合物是有机合成的多功能中间体,特别是在制作精细化学品,药品和农用化学品方面,其反应式α,β-不饱和碳基结构能够参与同源添加和循环反应.这种晶体组合可能提供不同于其反向异构体的异质和电子特性,影响某些变异的选择性.该化合物由于具有潜在的再活动性,通常在受控制的条件下处理,其用途包括聚合化学和作为需要精确分子几何的专用衍生物的建筑块.

结构式图片

相似化合物

3510-44-9 1561-20-2 6213-90-7

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号471-25-0 丙炔酸 | CAS号107-19-7 丙炔醇 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号93-35-6 伞形花内酯； 7-羟基香豆素 | CAS号2345-61-1 反-3-氯丙烯酸 | CAS号599-94-0 1,2-双(苯磺酰基)乙烷 | CAS号125145-03-1 (Z)-3-diphenylp... | CAS号125145-04-2 3-diphenylphosp... | CAS号3721-35-5 3-chloroprop-2-... | CAS号15905-30-3 3-phenylselanyl...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Cis-3-Chloroacrylic Acid 主要起始原料 Propiolic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Propiolic Acid
📜丙炔酸置于copper(L) Chloride 盐酸体系中,化学反应 10.0H,以78%的收率获得cis-3-氯丙烯酸
参考文献:光学纯环氧聚炔的一般途径:拒食性天然产物的不对称合成
标题:光学纯环氧聚炔的一般途径:拒食性天然产物的不对称合成
摘要:描述了使用光学纯的(2R,3S)-5-溴-2,3-环氧-4-戊炔-1-醇1A作为关键中间体的通用的不对称方法.从该中间体以6个步骤进行了2种环氧聚炔天然产物的合成,总收率为42%.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)82372-3

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2024043883-A1
优先权日:2021-04-23
标 题:Synthesis Of 3-Hydroxypropionic Acid Via Hydration Of Acetylenecarboxylic Acid
发明人：DRATHS KAREN F; GEIGER JAMES H; MATHES HEWAGE AMAYA NETHMINI SIRINIMAL; NAYEBI GAVGANI HADI
权利人:UNIV MICHIGAN STATE
摘要:An in vitro and/or in vivo method of producing malonic semialdehyde (MSA) or an anion or salt thereof and/or 3-hydroxypropionic acid (3-HP) or an anion or salt thereof is provided herein. The method may comprise two steps: (1) hydrating acetylenecarboxylic acid (ACA) or an anion or salt thereof by reacting the ACA or an anion or salt thereof with an ACA-hydrating enzyme to form a reaction product comprising malonic semialdehyde (MSA) or an anion or salt thereof; and (2) reacting the reaction product comprising MSA or an anion or salt thereof with one or more oxidoreductases in an oxidation-reduction (redox) reaction to produce 3-HP or an anion or salt thereof A pair of oxidoreductases may additionally recycle a cofactor, such as NADPH or NADH. Recombinant microbes and compositions are also provided herein which may include ACA-hydrating enzymes or variants thereof, and/or one or more oxidoreductase enzymes.

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合成参考文献


摘要:K. Bowden, Can. J. Chem. 43, 3354 (1965).
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