CAS: 1581-13-1; (2-Aminophenyl)(2-Fluorophenyl)Methanone

该化合物是有机化合物,其特点是存在氨基氨基化合物和氟苯苯酮结构;该化合物的特点是苯并苯酮骨干,由两个由碳基集团连接的苯基环组成,一个氨基组(-NH2)和一个附于苯基圈的氟原子;氨基混合物有助于发挥其作为有机合成和药物的一个构件的潜力,而氟原子可以加强其生物活动和亲眼能力.2-安米诺-2欧元-氟苯酮在室温下一般是固体,在有机溶剂中可能表现出中等溶解性.其化学特性包括能够参与各种反应,例如核嗜血替代和组合反应,使其在染料,制药和农用化学合成中有用.在处理时,应参考安全数据,因为如果摄取或吸入,可能会对健康造成危害.

结构式图片

相似化合物

1479-58-9 784-38-3 28910-83-0

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

o-fluorobromobenzene anthranilic acid N-methoxy-N-methylamide isatoic anhydride 2-fluorophenyl lithium quinolin-1(3H)-one9-(2-Fluorophenyl)furo3,4-bquinolin-1(3H)-one ethyl 2-(2-fluorobenzoyl)succinanilate phthalimidoacetamideN-2-(2-fluorobenzoyl)phenylphthalimidoacetamide N-(2'-Fluorobenzoylphenyl)-2,3-diphthalylaminopropionylamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-2'-Fluorobenzophenone 主要起始原料 2-Fluorobenzonitrile And Aniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Fluorobenzonitrile 和 Aniline
📜邻氨基苯甲酸置于dipotassium Hydrogenphosphate,[ir(Df(Cf3)Ppy)2(Dtbbpy)](Pf6),三苯基膦,Sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成2-氨基-2-氟苯甲酮
参考文献:通过芳基迁移对羧酸进行脱氧丙烯酸化.
标题:通过芳基迁移对羧酸进行脱氧丙烯酸化.
摘要:已经实现了前所未有的芳香族羧酸脱氧芳基化反应,从而可以构建增强的不对称二芳基酮库.协同的光氧化还原催化作用和磷烷基自由基化学反应可在温和的反应条件下,通过1,5-芳基迁移,精确裂解更强的co键并形成较弱的cc键.此新协议独立于底物氧化还原电势,电子和取代基效应.在氧化还原中性条件下,它提供了60种合成通用的邻氨基和邻羟基二芳基酮的通用且有希望的途径.此外,以令人满意的收率,它也为全合成喹诺酮生物碱,(+/-)-Yaequinolone A2和viridicatin衍生物提供了一条简洁的途径.
Doi:10.1002/chem.201903816

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合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Jończyk, A.; Kowalkowska, A., Science of Synthesis, (2006) 8, 1037.
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