CAS: 96799-03-0; 3-(Thiophen-2-yl)-1H-Pyrazol-5-Amine

该化合物是三点的热循环化合物,其基芯在三点和五点的矿物质组中以硫苯替换,结构在有机合成和制药应用中具有多功能性,作为发展生物活性分子的关键中间体.其结合的芳香系统增强稳定性,同时提供功能化场所供进一步衍生.该化合物因其在药物发现中作为手持器的潜力,包括动脉抑制剂和抗微生物剂,在药物发现中具有特别受药化学价值.高纯度和定义明确的再活动使其适合精确的合成应用.

英文名称3-(Thiophen-2-yl)-1H-Pyrazol-5-Amine
中文名称3-(噻吩-2-基)-1h-吡唑-5-胺
IUPAC名称3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
其它别名3-氨基-5-噻吩基吡唑; 5-Amino-3-(2-Thienyl)Pyrazole
CAS编号96799-03-0
MFCD编号:MFCD00051815
EINECS号:623-084-6
分子式:C7H7N3S分子量:165.22
产品CID: 2018870
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: TXSOLYKLZBJHFF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7N3S/c8-7-4-5(9-10-7)6-2-1-3-11-6/h1-4H,(H3,8,9,10)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数3可旋转键数1

相似化合物

75792-87-9 19933-24-5 1440809-87-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
危险品标志Xi,Xn
包装等级Ⅲ
安全声明22-24/25-36-26
危险类别码22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号98-03-3 2-噻吩甲醛 | CAS号545-06-2 三氯乙腈

合成工艺路线路线简述

33898-90-7 = 96799-03-0
反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1) Solvents: Methanol; 5 Min,150 °C
标题:Synthesis Of Pyrazolopyrimidinones Using A "One-Pot" Approach Under Microwave Irradiation
作者:Kelada,Mark; Walsh,John M. D.; Devine,Robert W.; Mcardle,Patrick; Stephens,John C.
参考文献:Beilstein Journal Of Organic Chemistry 日期:2018 卷标:14 页码:1222-1228]

= 96799-03-0 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Of (Arylsulfanylmethyl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidinol Derivatives As Cxcr2 Antagonists
参考文献:World Intellectual Property Organization]

= 96799-03-0 [标题:Reaction Conditions
标题:Microwave-Facilitated Spot-Synthesis Of Antibacterial Dipeptoids
作者:Schneider,Anne C.; Fritz,Daniel; Vasquez,Joseph K.; Vollrath,Sidonie B. L.; Blackwell,Helen E.; Et Al
参考文献:Acs Combinatorial Science 日期:2017 卷标:19(12) 页码:715-737]

= 96799-03-0 [标题:Reaction Conditions
标题:Activated Nitriles In Heterocyclic Systems: Some Reactions On 2-Thienoyl Acetonitrile
作者:El-Shafei,A. K.; Sultan,A. A.; Soliman,A. M.
参考文献:Sohag Pure & Applied Science Bulletin 日期:1993 卷标:9 页码:11-21

📜2-噻吩基乙酰腈置于一水合肼体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 0.08H,以81%的收率获得产物5-氨基-3-(2-噻吩基)吡唑
参考文献:在微波辐射下使用"一锅法"合成吡唑并吡咯烷二酮.
标题:在微波辐射下使用"一锅法"合成吡唑并吡咯烷二酮.
摘要:建立了一种简单的一锅法,用于微波辅助合成取代的吡唑并[1,5-A]嘧啶酮(一种在许多生物活性和药学相关的化合物中的核心骨架).在2和5位上可以耐受各种取代基,包括官能化的芳基,杂环和烷基.
DOI:10.3762/bjoc.14.104

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主要参考文献

参考标题:An Efficient Synthesis Of New 7-Trifluoromethyl-2,5-Disubstituted Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidines
作者:Mohamed Abarbri,Badr Jismy,Hassan Allouchi,Gérald Guillaumet,Mohamed Akssira |发布日期:2018.4
摘要:A Library Of New Fluorinated 3,5-Disubstituted Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidines Of Biological Interest. This Operation Efficiently Allows C-C, C-N And C-S Bond Formation. A Novel Two-Step Synthesis Of Trifluoromethylated 3,5-Disubstituted Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidines Is Reported From 3-Aminopyrazoles And Ethyl 4,4,4-Trifluorobut-2-Ynoate. The Synthetic Route Begins With The One-Pot Synthesis Of 7-Trifluoromethylated

合成参考文献

参考文献:10.1126/science.1211936
摘要:Meister S, Plouffe DM, Kuhen KL, Bonamy GMC, Wu T, Barnes SW, Bopp SE, Borboa R, Bright AT, Che J, Cohen S, Dharia NV, Gagaring K, Gettayacamin M, Gordon P, Groessl T, Kato N, Lee MCS, McNamara CW, Fidock DA, Nagle A, Nam T, Richmond W, Roland J, Rottmann M, Zhou B, Froissard P, Glynne RJ, Mazier D, Sattabongkot J, Schultz PG, Tuntland T, Walker JR, Zhou Y, Chatterjee A, Diagana TT, Winzeler EA. Imaging of Plasmodium Liver Stages to Drive Next-Generation Antimalarial Drug Discovery. Science. 2011 Dec 09;334(6061):1372–7. doi: 10.1126/science.1211936.