CAS: 90145-48-5; 5-Bromopyridine-2-Carboxamide

该化合物是一种多种溴化虫衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的中间体,其主要优点包括反应性溴替代物,通过交叉反应促进进一步功能化,以及稳定的碳boxamid组,增强溶性,与不同反应条件的兼容性.化合物的硬性丙烯核心有助于其设计异环化合物,农用化学品和生物活性分子的实用性.其明确界定的结构和高纯度使其适合医学化学和材料科学的精确应用.产品通常在标准实验室条件下处理,确保合成工作流程的一致性能.

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97483-77-7 173999-23-0 1251953-03-3

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CAS号30766-11-1 5-溴-2-羧基吡啶 | CAS号97483-77-7 5-溴-2-氰基吡啶 | CAS号916314-03-9 2-甲酰胺-5-氟吡啶 | CAS号944718-22-3 1-(5-溴-吡啶-2-基)-环丙胺

合成工艺路线路线简述

  • 31181-90-5 = 90145-48-5
    反应条件:1.1 Reagents: Iodine,Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 1.5 H,Rt1.2 Reagents: Hydrogen Peroxide Solvents: Water; Rt; 1 H,Rt
    标题:De Novo Analysis Of Protein N-Terminal Sequence Utilizing Maldi Signal Enhancing Derivatization With Br Signature
    作者:Kim,Jong-Seo; Song,Jin-Su; Kim,Yongju; Park,Seung Bum; Kim,Hie-Joon
    参考文献:Analytical And Bioanalytical Chemistry 日期:2012 卷标:402(5) 页码:1911-1919]

    30766-11-1 = 90145-48-5
    反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Hydroxide,Diisopropylethylamine,O-(7-Azabenzotriazol-1-Yl)-N,N,N′,N′-Tetramethyluronium Hexafluorophosphate Solvents: Dimethylformamide,Water; 1 H,Rt
    标题:Structure-Guided Modification Of Heterocyclic Antagonists Of The P2Y14 Receptor
    作者:Yu,Jinha; Ciancetta,Antonella; Dudas,Steven; Duca,Sierra; Lottermoser,Justine; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:61(11) 页码:4860-4882]

    30766-11-1 = 90145-48-5
    反应条件:1.1 Reagents: 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-Triazin-2-Yl)-4-Methylmorpholinium Chloride,2984649-10-5 Solvents: Dimethylacetamide,Water; Ph 9.4; 5 S,Rt; 1 Min,4 °C; 12 H,25 °C1.2 Reagents: Piperidine; 5 S,Rt; 1 Min,4 °C; 0.5 H,25 °C
    标题:Dna-Compatible Cyanomethylation Of (Hetero)Aryl Halides Or Triflates Under A Tandem Reaction For Dna-Encoded Library Synthesis
    作者:Zhang,Jie; Wang,Lu; Ji,Qian; Liu,Fei
    参考文献:Organic Letters 日期:2023 卷标:25(37) 页码:6931-6936]

    97483-77-7 = 90145-48-5
    反应条件:1.1 Catalysts: Manganese Oxide (Mno2),Ruthenium Solvents: Water; 1.5 H,60 °C
    标题:An Efficient Hydration Of Nitriles With Ruthenium-Supported Heterogeneous Catalyst In Water Under Moderate Conditions
    作者:Hussain,Muhammad Asif; Choi,Eun Ju; Maqbool,Adnan; Atif,Muhammad; Zeb,Hassan; Et Al
    参考文献:Journal Of Industrial And Engineering Chemistry (Amsterdam 日期:2021 卷标:99 页码:187-195
📜5-溴-2-吡啶羧酸置于ammonium Hydroxide,N,N-二异丙基乙胺,N-[(Dimethylamino)-3-Oxo-1H-1,2,3-Triazolo[4,5-B]Pyridin-1-Yl-Methylene]-N-Methylmethanaminium Hexafluorophosphate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以73%的收率获得产物5-溴吡啶甲酰胺
参考文献:P2Y14受体杂环拮抗剂的结构指导修饰.
标题:P2Y14受体杂环拮抗剂的结构指导修饰.
摘要:P2Y14受体(p2Y14R)通过激活嗜中性粒细胞的运动来介导炎症活动,但已知的拮抗剂种类却很少.我们研发了3-(4-苯基-1 H-1,2,3-三唑-1-基)-5-(芳基)苯甲酸拮抗剂支架的结构-活性关系,并通过对接和分子动力学来辅助(Md)在p2Y14R同源性模型上进行仿真.使用高吞吐量md Python环境的计算管道指导了模拟设计.候选物的选择基于配体-蛋白质的形状和互补性以及配体-蛋白质相互作用随时间的持久性.与噻吩有利地取代5-苯基和在5-芳族和烷基氨基之间插入3-亚甲基间隔基的预测在很大程度上与实验结果一致.核心苯环上的关键羧酸酯基团被四唑取代或5-芳基基团的截短降低了亲和力.使用荧光测定法,最有效的拮抗剂是伯3-氨基丙基同类物20(mrs4458)和苯基对甲酰胺30(mrs4478).
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.8B00168

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-3103803-B1
优先权日:2008-10-27
标 题 :Intermediates for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:EP-3660020-A1
优先权日:2008-10-27
标题 :Process for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:ES-2794012-T3
优先权日:2008-10-27
标题 :Intermediaries for the synthesis of mTOR kinase inhibitors

专利号:EP-3103803-A1
优先权日:2008-10-27
标 题 :Intermediates for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:EP-3660020-B1
优先权日:2008-10-27
标题:Process for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:EP-3091021-B1
优先权日:2009-10-26
标题:Methods of synthesis and purification of heteroaryl compounds

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合成参考文献


参考文献:10.1007/s00216-011-5642-7
摘要:Kim J, Song J, Kim Y, Park SB, Kim H. De novo analysis of protein N-terminal sequence utilizing MALDI signal enhancing derivatization with Br signature. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2011 Dec 27;402(5):1911–9. doi: 10.1007/s00216-011-5642-7.
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