CAS: 749230-45-3; 3,4-Difluoro-5-Hydroxybenzoic Acid

该化合物是一种氟化的苯并酸衍生物,其成分分别为5和1个位置的氢氧化基和箱状酸功能组,以及3和4个位置的氟替代物.这一结构配置增强了其在制药和农用化学合成中作为多种中间体的效用,氟化合物的结合往往提高代谢稳定性和生物利用率.电离子(氟)和电饱和(氢氧)组的存在使得在交叉相交反应和衍生反应中具有选择性的再活动.其高纯度和明确界定的结构使其适合于研究应用,特别是在生物活性化合物的开发中.该化合物通常作为晶状固体提供,并附有有文件的分析数据(例如NMR,HPLC),以确保再生性.

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2-chloro-3,4-difluoro-5-hydroxybenzoic acid 2,3-difluorophenol (2,3-difluorophenoxy)triisopropylsilane (4-chloro-2,3-difluorophenoxy)triisopropylsilane

合成工艺路线路线简述

    📜2,3-二氟苯酚置于palladium On Activated Charcoal 2,2,6,6-四甲基哌啶,咪唑,正丁基锂,四丁基氟化铵,氢气体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 44.0H,反应生成 3,4-二氟-5-羟基苯甲酸
    参考文献:通过有机金属中间体对二氟苯酚和三氟苯酚进行区域功能化
    标题:通过有机金属中间体对二氟苯酚和三氟苯酚进行区域功能化
    摘要:2,4-二氟苯酚,2,5-二氟苯酚,2,3-二氟苯酚,3,5-二氟苯酚,3,4-二氟苯酚,2,4,5-三氟苯酚和2,3,4-三氟苯酚全部转化为18可能的二氟化或三氟化羟基苯甲酸,它们都是新化合物.酚氢原子被甲氧基甲基或不太常见的三异丙基甲硅烷基取代,其分别发挥邻位活化或邻位屏蔽作用.两侧有两个电子管的站点.取代基(氟,烷氧基)特别容易去质子化.如果要在其他地方引入金属,它们必须通过金属化阻断三甲基甲硅烷基或金属化偏转氯原子的可逆连接来沉默.在所有情况下,除了一个,因此为intramol设置了舞台.邻氧或邻氟位点的金属化之间的竞争.通过依赖适当的底物-试剂匹配,确实可以以任何一种方式确保所需的区域灵活性.这再次证明了有机金属方法在面向多样性的合成中的潜力.[关于 Scifinder (R)]
    DOI:10.1055/s-2004-829110

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    参考DOI号:10.1055/s-2004-829110
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