CAS: 65710-58-9; Boc-Dap(Z)-Oh.Dcha

该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,广泛用于peptide合成.该化合物的特点是:用于α-胺保护的Boc(乙氧碳基)组和用于侧链保护的Z(苯氧碳基)组,确保在固态阶段或溶解阶段合成期间有选择性地取消保护.DCHA(二环己基胺)盐形式提高了有机溶剂的溶解性,便利了处理和净化.该试剂对于将二氨基丙烯酸残留物引入peptides,同时保持正方位保护战略,特别有用.其稳定性和与标准的混合试剂的兼容性使得它成为复杂的聚物的可靠选择,特别是在医药化学和生物化学研究应用中.

英文名称Boc-Dap(Z)-Oh.Dcha
中文名称Boc-3-(Z-氨基)-L-丙氨酸二环己基铵盐
IUPAC名称dicyclohexylamine (S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
其它别名(S)-3-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸二环己胺盐; N-Boc-N'-Cbz-L-2,3-Diaminopropionic Acid Dicyclohexylamine Salt
CAS编号65710-58-9
MFCD编号:MFCD00236880
分子式:C28H45N3O6分子量:519.67
产品CID: 1638656
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→丙氨酸及其衍生物

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InChIKey: RPWGTQRQPVPFKR-YDALLXLXSA-N
InChI=1S/C16H22N2O6.C12H23N/c1-16(2,3)24-15(22)18-12(13(19)20)9-17-14(21)23-10-11-7-5-4-6-8-11;1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,22)
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数4.0可旋转键数8.0

相似化合物

201472-68-6 214852-61-6 81306-94-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
WGK Germany3

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Boc-Dap(Z)-Oh Dcha 主要起始原料 Boc-L-Asparagine
(文献来源)合成步骤主要原料 Boc-L-Asparagine

📜(S)-3-Amino-2-Tert-Butoxycarbonylaminopropionic Acid置于碳酸氢钠体系中,用乙醇,水作为反应溶剂,化学反应生成叔丁氧甲酰基-3-(Z-氨基)-L-丙氨酸(二环己胺)盐
参考文献:A Facile Synthesis Ofn 2-Protected L-2,3-Diaminopropanoic Acid
标题:A Facile Synthesis Ofn 2-Protected L-2,3-Diaminopropanoic Acid
摘要:
DOI:10.1055/s-1981-29407