CAS: 55627-73-1; 8-Bromoinsine
该化合物是一种不育因的溴化衍生物,经常用于核循环化学和生化研究,其主要优势在于它作为合成经修改的核核素和核素的多用途中间体的作用,对于研究核酸相互作用和酶过程很有价值.8级的溴替代会增强反应性,通过交叉或替代反应促进进一步功能化.该化合物在药用化学中特别有助于开发抗病毒剂和抗癌剂.其稳定性和特性使其成为精确合成应用的可靠选择.8-Bromoinosine通常在标准实验室条件下处理,以确保最佳性能.
- 英文名称8-Bromoinsine
- 中文名称8-溴肌苷
- IUPAC名称(2R,3R,4S,5R)-2-(8-bromo-6-hydroxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
- 其它别名8-Bromoinosine; 8-Bromo-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Oxolan-2-Yl]-1H-Purin-6-One; 8-Bromoinsine; (2R,3R,4S,5R)-2-(8-Bromo-6-Hydroxy-9H-Purin-9-yl)-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-3,4-Diol; Ein
- CAS编号55627-73-1
- MFCD编号:MFCD00037986
- EINECS号:259-730-5
- 分子式:C10H11BrN4O5分子量:347.13
- 产品CID: 2503162
- 产品分类有机原料→生命科学→核苷&核苷酸→核苷、脱氧核苷及其他核苷
相似化合物
2946-39-6 4016-63-1 550-33-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志T
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36-37-39-45
- 危险类别码23-25-36-38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号55627-72-0 2',3',5'-tri-O-... | CAS号2946-39-6 8-溴腺苷 | CAS号58-61-7 腺苷合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 8-Bromoinosine 主要起始原料 Inosine, 8-Bromo-, 2',3',5'-Triacetate
- (文献来源)合成步骤主要原料 Inosine, 8-Bromo-, 2',3',5'-Triacetate
📜8-溴膘苷置于溶剂黄146,Sodium Nitrite,水体系中,化学反应生成 8-溴肌苷
参考文献:8-氧代肌苷和8-氧代鸟苷衍生物的超分子螺旋结构.
标题:8-氧代肌苷和8-氧代鸟苷衍生物的超分子螺旋结构.
摘要:在其核糖部分上具有适当取代基的8-氧代鸟苷衍生物1和8-氧代肌苷衍生物2B在烃溶剂中形成六方溶致中间相.薄膜1和中间相2 B的小角x射线散射分析以及2 B的各向同性溶液的NMR和cd光谱表明,在两种情况下,采用的超分子结构都是由氢原子形成的连续螺旋.杂环碱基之间的键网络.值得注意的是,虽然在其核糖部分上带有大取代基的衍生物2B经历自组装和中间相形成,但是在核糖部分上仅具有癸酰基的氧代肌苷2A却没有.这可能归因于后者的两亲性能降低和没有芳族基团.
DOI:10.1002/chem.200601126
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9605261-B2
优先权日:2008-09-06
标 题:RNA synthesis—phosphoramidites for synthetic RNA in the reverse direction, and application in convenient introduction of ligands, chromophores and modifications of synthetic RNA at the 3′-end
发明人：SRIVASTAVA SURESH C; PANDEY DIVYA; BAJPAI SATYA P; SRIVASTAVA NAVEEN P
权利人:CHEMGENES CORP
摘要:The present invention relates to novel phosphoramidites, A-n-bz, C-n-bz, C-n-ac, G-n-ac and U are produced with an HPLC purity of greater than 98% and 31 P NMR purity greater than 99%. A novel process of reverse 5′→3′ directed synthesis of RNA oligomers has been developed and disclosed. Using that method demonstrated high quality RNA synthesis with coupling efficiency approaching 99%.
专利号:US-2015218557-A1
优先权日:2008-09-06
标题 :Rna synthesis-phosphoramidites for synthetic rna in the reverse direction, and application in convenient introduction of ligands, chromophores and modifications of synthetic rna at the 3'-end
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1080/14756366.2022.2070909
摘要:Kaur S, Nieto NS, McDonald P, Beck JR, Honzatko RB, Roy A, Nelson SW. Discovery of small molecule inhibitors of Plasmodium falciparum apicoplast DNA polymerase. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2022 May 05;37(1):1320–6. doi: 10.1080/14756366.2022.2070909.
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