CAS: 55382-14-4; Threo-3,4-Dibenzyloxy-N-Carbobenzyloxyphenylserine

该化合物是一种受保护的铁质衍生物,具有多种苯基保护群体,加强了合成应用过程中的稳定性.β-氢氧修改引入了一个手艺中心,使其在peptide和药物研究中对立体选择性合成具有价值.N和O-苯氧基(Cbz)和苯基(Bn)保护确保有选择地取消保护战略,便利受控的功能性团体操纵.该化合物在固相聚聚苯乙烯合成(SPS)和药用化学中特别有用,需要在此对聚苯乙烯侧链再活性进行精确控制.其结构复杂性允许进行有针对性的修改,支持发展生物活性聚苯醚和小型分子治疗.高纯度和定义明确的立体化学确保研究应用中的再现性.

英文名称Threo-3,4-Dibenzyloxy-N-Carbobenzyloxyphenylserine
中文名称屈昔多巴杂质4
CAS编号55382-14-4
分子式:C31H29NO7分子量:527.56
产品CID: 2533110
产品分类有机原料 → 有机酸及其衍生物 → 羧酸及其衍生物

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InChIKey: UZSWWARXWANMBV-URLMMPGGSA-N
1S/C31H29NO7/c33-30(39-35)27(32-31(34)38-22-25-14-8-3-9-15-25)18-26-16-17-28(36-20-23-10-4-1-5-11-23)29(19-26)37-21-24-12-6-2-7-13-24/h1-17,19,27,35H,18,20-22H2,(H,32,34)
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数3.0可旋转键数13.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H303+H313+H333
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

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合成工艺路线路线简述

📜(2S)-2-Amino-1,1-Diphenylpropan-1-Ol;(2S,3R)-3-[3,4-Bis(Phenylmethoxy)Phenyl]-3-Hydroxy-2-(Phenylmethoxycarbonylamino)Propanoic Acid置于盐酸体系中,用 2-甲基四氢呋喃,水作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成屈昔多巴杂质4
参考文献: Processes For The Preparation Of Diastereomerically And Enantiomerically Enriched Oxazolines[fr] Procédés De Préparation D'Oxazolines Diastéréoisomériquement Et énantiomériquement Enrichies
标题: Processes For The Preparation Of Diastereomerically And Enantiomerically Enriched Oxazolines[fr] Procédés De Préparation D'Oxazolines Diastéréoisomériquement Et énantiomériquement Enrichies
摘要:这项发明涉及一种在工业上可行且有利的制备过程,用于制备(2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸,通常被称为droxidopa,或用于其合成中有用的中间体.