4-苄氧基-1-硝基苯置于盐酸,Tin(II) Chloride Dihdyrate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 13.5H,反应生成 4-苄氧基苯肼盐酸盐
参考文献:四氢咔唑衍生物作为潜在降糖药的设计,合成和评价
标题:四氢咔唑衍生物作为潜在降糖药的设计,合成和评价
摘要:基于 Zg02 设计和合成了两个系列的四氢咔唑衍生物,Zg02 是我们之前研究中开发的有前景的候选物.在 Hepg2 细胞系中筛选新制备的化合物的葡萄糖消耗活性.氮杂-四氢咔唑化合物12B显示出最有效的降血糖活性,与溶剂对照相比,葡萄糖消耗增加了 45%,其活性比阳性对照化合物(二甲双胍和 Zg02)高约 1.2 倍.对潜在机制的研究表明,12B可能通过激活 Ampk 途径表现出降血糖活性.代谢稳定性分析表明,12B在来自 Sd 大鼠的人造胃肠液和血浆中均显示出非常好的稳定性.进行了口服葡萄糖耐量试验 (Ogtt),结果进一步证实12B是一种有效的降血糖药.
DOI:10.1016/j.Bioorg.2021.105172