CAS: 24484-96-6; 4-Chloro-5-Nitropyridin-2-Amine

相似化合物

6980-08-1 13091-23-1 22353-35-1

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4-chloro-3-nitropyridine N-nitro-2-amino-4-chloropyridine 2-Amino-4-chloropyridine 4-Chloro-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 2,4-dichloro-5-nitropyridine diethyl 2-(2-amino-5-nitropyridin-4-yl)malonate 7H7N3°C7H7N3O ethyl 2-(2-amino-5-nitropyridin-4-yl)acetate

2-氨基-4-氯吡啶置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 81.0H,反应生成2-氨基-4-氯-5-硝基吡啶
参考文献:使用原位稳定互变异构体形式的多官能化n1-烷基化7-氨基-6-氮杂吲哚衍生物的简单方法
标题:使用原位稳定互变异构体形式的多官能化n1-烷基化7-氨基-6-氮杂吲哚衍生物的简单方法
摘要:开发并研究了一种合成多官能化n1-烷基7-氨基-6-氮杂吲哚衍生物的简单方法.使用分子内还原环化作为关键步骤,分别形成了5-氨基-和7-氨基-6-氮杂-2-氧吲哚12A和13A.随后在12A中将吡咯n1原子烷基化,得到所需的n1-烷基化化合物22A-24,其官能度不同.在与用于12A相同的条件下5-氨基取代的区域异构体13A的烷基化未产生n1-烷基化的产物.为了找到观测到的反应性差异的合理解释,我们研究了可能的互变异构体图12A和13A以及它们的中性和离子化形式在气相中的分布.测定了化合物12A和23的相关理化性质.
Doi:10.1016/j.Tet.2016.08.055