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CAS: 19183-16-5; 2-Methyl-4,5-Dinitro-1H-Imidazole
该化合物是一种化学化合物,其特点是其一硝化氮环状结构,即由五人组成的含有两个氮原子的环状环状化合物,该物质具有两个硝基组(-NO2)和附属于该铁环的甲基组(-CH3),有助于其独特的反作用和特性;它一般是一种黄色晶状固体,以其高能性能而闻名,使它对爆炸物和推进剂领域感兴趣;硝基化合物的存在增强了其氧化潜力,而甲基组则能够影响其溶性与稳定性.2-甲基组(2-甲基-4,4,5-硝基-硝基氨基甲醇)经常因其在材料科学和高能配方方面的潜在应用而受到研究.在处理该化合物时,安全考虑至关重要,因为它可能构成与其爆炸特性相关的风险.适当的储存和处理程序对于减轻任何危害至关重要.
英文名称
2-Methyl-4,5-Dinitro-1H-Imidazole
中文名称
2-甲基-4,5-二硝基-1H-咪唑
其它别名
2-甲基-4,5-二硝基咪唑; Ornidazole Impurity 15
CAS编号
19183-16-5
MFCD编号:
MFCD00649930
分子式:
C4H4N4O4
分子量:
172.1
产品CID:
971726
产品分类
有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
MGUZJNXSLXRCLT-UHFFFAOYSA-N
1S/C4H4N4O4/c1-2-5-3(7(9)10)4(6-2)8(11)12/h1H3,(H,5,6)
计算化学:
氢键受体数
5.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
2.0
相似化合物
49780-25-8
19183-14-3
696-23-1
物理性质
熔点
207 °C
沸点
541.7±30.0 °C at 760 mmHg
闪点
281.4 °C
密度
1.705±0.06 g/cm3(预测)
pKa:
3.96±0.10(预测)
PSA:
114.96
LogP:
0.53452
蒸汽压
3.01E-11 mmHg at 25 °C
储存条件
2-8°C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H312-H332
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P363-P501
上下游产品
2-methyl-1,4-dinitro-1H-imidazole
2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
1-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-(2-methyl-4,5-dinitro-imidazol-1-yl)-ethanone
2-(2-Methyl-4,5-dinitro-imidazol-1-yl)-1-p-tolyl-ethanone
1,2-dimethyl-4,5-dinitroimidazole
1-(2-Chloro-phenyl)-2-(2-methyl-4,5-dinitro-imidazol-1-yl)-ethanone
合成工艺路线路线简述
📜2-甲基-4-硝基咪唑 反应生成2-甲基-4,5-二硝基-1H-咪唑
参考文献:Zaprutko; Gajdzinski; Michalska,Pharmazie,1989,Vol. 44,# 12,P. 817-820
标题:Zaprutko; Gajdzinski; Michalska,Pharmazie,1989,Vol. 44,# 12,P. 817-820
海关参考信息
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1107/s160053680301701x
摘要:Gilardi R, Evans RN. 2-Methyl-4,5-dinitroimidazole. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2003 Aug 23;59(9):o1349–50. doi: 10.1107/s160053680301701x.
摘要:Zwawiak J, Olender D, Zwolska Z, Augustynowicz-Kopeć E, Zaprutko L. Synthesis of 2,3-dihydro-7-nitroimidazo[5,1-b]oxazoles as potential tuberculostatic agents. Acta Pol Pharm. 2008 Mar;65(2):229–33.
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