CAS: 18493-30-6; (E)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-Methoxyphenyl)Prop-2-En-1-One
该化合物是一种属于铬的合成化合物,其特点是由两个由三碳,不饱和碳基系统连接的芳香环组成的开放链结构,由两个芳香环组成,由三碳,不饱和碳基系统组成;该化合物展示了显著的生物活动,包括防炎和抗氧化性特性,使其对制药和化妆应用感兴趣;该化合物经常用于配方,以提高其皮肤渗透和活性成分稳定性的能力;该化合物通常溶于有机溶剂,而且水中的溶性可能有限,这是铬的一个常见特征;该化合物的结构允许各种替代,可影响其再活性和生物活动;与许多化学物质一样,应当参考安全数据,以了解其处理方式,潜在危害和环境影响.
- 英文名称(E)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-Methoxyphenyl)Prop-2-En-1-One
- 中文名称美托查酮
- IUPAC名称(E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
- 其它别名Metochalcone; Methochalcone; 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-Methoxyphenyl)-2-Propen-1-One; Lesidrin; Vesidril; Vesidryl; 2-Propen-1-One, 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-Methoxyphenyl)-
- CAS编号18493-30-6
- MFCD编号:MFCD00048036
- EINECS号:242-377-6
- FDA UNII编号:1754ZE4075
- 分子式:C18H18O4分子量:298.34
- 产品CID: 946582
- 产品分类有机原料 → 苯丙烷和聚酮 → 直链 1,3→二芳基丙烷
物理性质
上下游产品
2,4-二甲氧基苯乙酮 2',4'-Dimethoxyacetophenone 829-20-9合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Metochalcone 主要起始原料 P-Anisaldehyde And 2,4-Dimethoxyacetophenone
- (文献来源)合成步骤主要原料 P-Anisaldehyde 和 2,4-Dimethoxyacetophenone
📜间苯二甲醚置于aluminum (III) Chloride,Potassium Hydroxide体系中,用 氯仿 用作溶剂,化学反应生成美托查酮
参考文献:一种具有镇痛作用的化合物及其制备方法
标题:一种具有镇痛作用的化合物及其制备方法
摘要:本发明公开了一种具有镇痛作用的化合物及其制备方法,该化合物的结构式如以下ⅰ,ⅱ,ⅲ或ⅳ所示,其中,R是化学式为cnh2N+1的直链烷基,N=1~7.本发明还公开了上述几种不同结构式化合物的制备方法,以及其在制备辣椒素受体抑制剂中的应用.本发明提供的化合物具有较强的镇痛活性,部分超过杜冷丁,而且药理实验没有发现该类化合物具有成瘾性的副作用.本发明提供的化合物加上药学上可接受的载体能制备成药物组合物和药物制剂,能开发并制备成不具成瘾性的镇痛类的药物.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2008107598-A1
优先权日:2006-10-05
标 题:Efficient Synthesis of Chelators for Nuclear Imaging and Radiotherapy: Compositions and Applications
专利号:EP-2079486-A2
优先权日:2006-10-05
标题:Efficient synthesis of chelators for nuclear imaging and radiotherapy: compositions and applications
专利号:WO-2008045604-A2
优先权日:2006-10-05
标 题 :Efficient synthesis of chelators for nuclear imaging and radiotherapy: compositions and applications
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Salum LB, Altei WF, Chiaradia LD, Cordeiro MN, Canevarolo RR, Melo CP, Winter E, Mattei B, Daghestani HN, Santos-Silva MC, Creczynski-Pasa TB, Yunes RA, Yunes JA, Andricopulo AD, Day BW, Nunes RJ, Vogt A. Cytotoxic 3,4,5-trimethoxychalcones as mitotic arresters and cell migration inhibitors. Eur J Med Chem. 2013 May;63:501-10. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.02.037. Epub 2013 Mar 6.
2: Lai CH, Rao YK, Fang SH, Sing YT, Tzeng YM. Identification of 3',4',5'-trimethoxychalcone analogues as potent inhibitors of Helicobacter pylori-induced inflammation in human gastric epithelial cells. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Sep 15;20(18):5462-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.07.094. Epub 2010 Jul 25. Epub 2007 Apr 11. Alger Medicale. 1958 Jun;62(6):611-4 passim. French. French. Italian. French. Italian. Gaz Med Fr. 1958 Sep 25;65(18):1473-6. English, French.
合成参考文献
摘要:Therapie., 13(668), 1958 []
摘要:SCHWARTZ R. [Choleresis & choleretics; clinical trial of 1314 CB]. Gaz Med Fr. 1958 Sep 25;65(18):1473–6.
摘要:BRUNAUD M, BRUNAUD S, SEGAL V. [Research on the properties of 2', 4, 4'-trimethoxychalcone. I. Toxicity]. Therapie. 1958;13(4):668–75.
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