CAS: 151224-99-6; 5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-3-Amine
该化合物是化学化合物,其特点是双环结构,包括一种肾脏;该化合物具有四氢基营养框架,表明它经历了部分氢化,并产生了一种饱和的quinoline形式;一个氨基氨基甲基甲组在三点的存在,有助于其基本性和潜在的反应,使其成为各种化学反应,包括核生殖替代的候选体;其结构特征表明,由于经常与quinline衍生物有关的生物活动,药物化学,特别是药品开发的潜在应用可能;此外,该化合物可能具有诸如荧光或光化学活动等特性,可在各种研究中加以探讨;总体而言,3-基尼罗宁胺,5,6,7,8-四氢-对合成化学合成和应用,特别是药物发现和有机合成领域,都具有兴趣.
相似化合物
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参考文献:融合的咪唑并吡啶的合成与构效关系:一系列苯二氮杂ze受体配体
标题:融合的咪唑并吡啶的合成与构效关系:一系列苯二氮杂ze受体配体
摘要:合成了2-Arylimidazo [4,5-C]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶,并评价为苯并二氮杂receptor受体配体.与吡唑并喹啉如cgs-9896相比,与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响.在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性.在咪唑并[4,5-C]喹啉系列中,在6-位的取代降低或消除了活性.除7-卤代类似物外,大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性.另一方面,5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性.在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观测到对异恶唑部分的类似取代作用.根据详细的药理评估,S-8510,2-(3-异恶唑基)-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-D]吡喃++ + [4,3-B]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物.
Doi:10.1021/jm9600609
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 35.
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