CAS: 13850-91-4; Boc-N-Me-Dl-Val-Oh
该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,其成分为三丁基碳酸酯(Boc)组,其脊椎为N-甲基变异,该化合物在peptide合成中广泛使用,Boc组是该矿功能的临时保护组,在温酸条件下能够有选择地减少保护.N-甲基化可增强对质灵活性和对硫酸类似物的代谢稳定性.其种族(DL)形式允许立体化学研究的多功能性.该产品具有很高的纯度和稳定性,适合医药化学和药物开发的研究应用.建议在惰性条件下妥善处理,以保持其完整性.
- 英文名称Boc-N-Me-Dl-Val-Oh
- 中文名称N-叔丁氧羰基-N-甲基-DL-缬氨酸
- IUPAC名称N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylvaline
- 其它别名DL-Valine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-methyl-; Valine, N-carboxy-N-methyl-,N-tert-butyl ester, DL- (8CI); N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-DL-valine; N-B°C-N-methyl-DL-valine
- CAS编号13850-91-4
- MFCD编号:MFCD00153317
- 分子式:C11H21NO4分子量:231.29
- 产品CID: 598062
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→缬氨酸及其衍生物
相似化合物
89536-85-6 140923-27-9 1485818-01-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号22838-58-0 B°C-D-缬氨酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号640-68-6 D-缬氨酸 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号124-38-9 二氧化碳合成工艺路线路线简述
📜N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯,N-甲基缬氨酸置于hydroxide体系中,化学反应生成N-叔丁氧羰基-N-甲基-Dl-缬氨酸
参考文献:通过ph调节反应改善叔丁氧羰基氨基酸的合成
标题:通过ph调节反应改善叔丁氧羰基氨基酸的合成
摘要:游离氨基酸或其部分保护的衍生物与叔丁氧基羰基叠氮化物的反应在控制的ph值下可产生高收率的叔丁氧基羰基衍生物.甚至位阻氨基酸也能平稳反应.通过选择ph值,可以轻松确定快速,广泛实施的最有利条件.
Doi:10.1002/jlac.19677020123
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7579323-B1
优先权日:1997-12-19
标 题:Hemiasterlin analogs
发明人：ANDERSEN RAYMOND; PIERS EDWARD; NIEMAN JAMES; COLEMAN JOHN; ROBERGE MICHEL
权利人:UNIV BRITISH COLUMBIA
摘要:This invention provides analogs of hemiasterlin, methods of synthesis of the analogs and use of the analogs as cytotoxic and anti-mitotic agents.
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Yamashita, M., Science of Synthesis, (2007) 30, 664.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
