CAS: 112889-02-8; (S)-Diethyl 2-(5-(Methylamino)Thiophene-2-Carboxamido)Pentanedioate

该化合物是属于氨酸衍生物类别的化学化合物,具有二乙基酯功能组,有助于其溶解性和再活性.5-甲基氨基组的存在表明它有一个氨基替代体,可以参与各种化学反应,包括涉及核嗜血性攻击的化学反应.来自硫酸的N-[5-甲基氨基-2-乙基]-L-甘酸的该化合物表明该化合物可能具有独特的电子特性和潜在的生物活动.由于氨基和氨基酸的功能组的存在,该化合物可能极性,从而影响其与生物系统的互动.此外,其结构可能允许与酶或受体进行具体的结合性互动,从而引起对药物研究的兴趣.

英文名称(S)-Diethyl 2-(5-(Methylamino)Thiophene-2-Carboxamido)Pentanedioate
中文名称(S)-2-(5-(甲基氨基)噻吩-2-甲酰氨基)戊二酸二乙酯
IUPAC名称diethyl (5-(methylamino)thiophene-2-carbonyl)-L-glutamate
其它别名N-(5-甲氨基-2-噻吩甲酰基)-L-谷氨酸二乙酯; N-[[5-(Methylamino)-2-Thienyl]Carbonyl]-L-Glutamic Acid Diethyl Ester
CAS编号112889-02-8
MFCD编号:MFCD09750956
分子式:C15H22N2O5S
分子量:342.41
产品CID: 160292
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→谷氨酸及其衍生物

相似结构搜索
InChIKey: OIUDYHGOODXYDK-JTQLQIEISA-N
InChI=1S/C15H22N2O5S/c1-4-21-13(18)9-6-10(15(20)22-5-2)17-14(19)11-7-8-12(16-3)23-11/h7-8,10,16H,4-6,9H2,1-3H3,(H,17,19)/t10-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2可旋转键数9

相似化合物

1050530-87-4 39978-25-1 1218096-17-3

物理性质

沸点519.6±50.0 °C at 760 mmHg
闪点268.1±30.1 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:12.89±0.46(预测)
PSA:93.73
LogP:1.7946
折射率1.549
蒸汽压0.0±1.4 mmHg at 25°C
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2–8 °C
产品应用该化合物用于合成制备甲酸酯(抗癌剂),在合成甲酸乙酯(R100500)中的一种中间或杂质.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

合成工艺路线路线简述

Ethyl 5-Aminothiophene-2-Carboxylate置于甲醇,Sodium Tetrahydroborate,氯化亚砜,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用乙醇,二氯甲烷用作溶剂,化学反应 10.0H,反应生成N-(5-甲氨基-2-噻吩甲酰基)-L-谷氨酸二乙酯
参考文献:一种雷替曲塞的药物组合物及其制备方法
标题:一种雷替曲塞的药物组合物及其制备方法
摘要:本发明涉及一种安全性高的雷替曲塞药物组合物及其制备方法,所述药物组合物含有雷替曲塞以及含量不高于0.3%的噻吩类有关物质,其具有更好的安全性,有效性和稳定性,可以在一定程度上缓解雷替曲塞的血液毒性.