CAS: 106825-79-0; (S)-3-Morpholinecarboxylic Acid

该化合物是一种手淫的红细胞衍生物,在3位置上有一个箱状酸功能组,其立体特性(S)配置使其成为非对称合成和制药应用中有价值的建筑块,特别是设计具有精确立体化学要求的生物活性分子.化合物的硬性陈光线脚架可以增强结构稳定性,而箱状酸组则允许通过恐吓,洗涤或其他衍生反应进一步功能化.它通常用于合成乳房造影,酶抑制剂和其他药用活性化合物.高对质纯度和连续质量对于其在药用化学和药物开发中的使用至关重要. 适合需要手动中间体的研究和工业规模应用.

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相似化合物

1187929-04-9 106825-81-4 942153-03-9

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上下游产品

CAS号15219-97-3 氧代赖氨酸 | CAS号783350-37-8 (3S)-3,4-吗啉二羧酸4-叔丁酯 | CAS号783350-37-8 (3S)-3,4-吗啉二羧酸4-叔丁酯 | CAS号281655-37-6 (S)-4-(((9H-芴-9...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (S)-3-Morpholinecarboxylic Acid Hcl 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
📜(3S)-3,4-吗啉二羧酸 4-叔丁酯置于三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成(S)-3-羧基吗啉
参考文献:作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用
标题:作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用
摘要:本发明属于医药化学领域,涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式i所示的化合物或其异构体,药学上可接受的盐,溶剂化物,结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防iaps过度表达相关疾病,例如病毒感染,癌症,组织增生类疾病或者炎性疾病的用途.本发明的化合物对iaps具有非常好的抑制活性,非常有望成为病毒感染,癌症,组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2016202721-A1
优先权日:2015-06-16
标 题:Salts of (s)-4-[(r)-6-(2-chloro-4-fluoro-phenyl)-5-methoxycarbonyl-2-thiazol-2-yl-3,6- dihydro-pyrimidin-4-ylmethyl]-morpholine-3-carboxylic acid, salt former and methods for preparing and using the same
发明人：EGLI ANDRé; DIODONE RALPH; WUITSCHIK GEORG
权利人:HOFFMANN LA ROCHE; HOFFMANN LA ROCHE
摘要:The present invention relates to salts of (S)-4-[(R)-6-(2-Chloro-4-fluoro-phenyl)-5- methoxycarbonyl-2-thiazol-2-yl-3,6-dihydro-pyrimidin-4-ylmethyl]-morpholine-3-carboxylic acid and an acid, the synthesis of the acid salts, and their use for the treatment of pathological disorders, particularly hepatitis B (HBV) infection.

专利号:US-9815842-B2
优先权日:2014-05-28
标题 :Pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as MALT1 inhibitors
发明人：SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS
权利人:SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS; NOVARTIS AG
摘要:The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.

专利号:CN-102617503-A
优先权日:2011-03-03
标 题 :A New Synthesis Method of (S)-3-Morpholinyl Carboxylic Acid

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