3-叠氮基-4-氰基吡啶置于palladium On Activated Charcoal,氢气体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,以78%的收率获得产物3-氨基-4-氰基吡啶
参考文献:Huprine衍生物作为人乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成及其构效关系
标题:Huprine衍生物作为人乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成及其构效关系
摘要:已经合成了新系列的huprine(12-氨基-6,7,10,11-四氢-7,11-甲氨基环辛[B]喹啉)衍生物,并报道了它们对重组人乙酰胆碱酯酶(rh-Ache)的抑制活性.我们合成了两个系列的胡派林类似物;在第一个中,喹啉部分的苯环已被不同的杂环或吸电子或给电子的取代苯基取代.设计第二个是为了评估在位置12处修饰的影响,在位置12处已将不同的短连接子引入到huprine X,Y骨架上.所有这些分子都是由乙基或甲基双环[3.3.1] Non-6-En-3-One通过friedländer反应(涉及选定的邻位)制备的.-氨基氰基芳族化合物.也已经报道了基于这些huprines的两种异二聚体的合成.已获得比最活跃的huprines X和y具有中等活性至相同范围的活性,最有效的类似物的活性比亲本huprines X和y低约三倍.拓扑结构数据是从分子对接和活性变化推断得出的不同接头之间的连
DOI:10.1016/j.Bmc.2009.05.005