CAS: 771-98-2; 2,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-Biphenyl

该化合物是环己环1位置上一个替代苯基的环己醇化合物,具有独特的反应性,成为有机合成中有价值的中间体,特别是对于Diels-Alder反应和氢化研究而言,它具有双重结合的双重结合系统,它增强了其在聚合化学中的效用,并成为细化化学品的前体.该化合物在标准条件下的稳定性确保了处理和储存的便利性.研究人员倾向于使用1-苯-1-环己烷,因为其定义明确的化学特性有利于制药和材料科学应用的受控修改,其合成和衍生物对开发新的有机框架很感兴趣.

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3-Phenyl-Cyclohex-2-Enol 17488-64-1
苯,1,5-环己二烯-1-基- 1-(Cyclohexa-1,5-Dienyl)Benzene 15619-34-8
3-苯基-2-环己烯-1-基乙酸酯 3-Phenyl-2-Cyclohexen-1-Yl Acetate 74408-54-1

合成工艺路线路线简述

    1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮置于硫酸,二氯乙基铝,原甲酸三甲酯体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 1-苯基-1-环已烯
    参考文献:Lewis Acid-Promoted Disproportionation Reaction Of Aromatic Vinyl Ethers And Acetals And Its Application To The Synthesis Of Paracotoin
    标题:Lewis Acid-Promoted Disproportionation Reaction Of Aromatic Vinyl Ethers And Acetals And Its Application To The Synthesis Of Paracotoin
    摘要:芳香族乙烯醚和缩醛在路易斯酸的存在下经历了一种新颖的加成-断裂反应,产生了烯烃和酯.该反应被应用于分子内环化反应,非常好产率地得到五元或六元环化合物.作为木香酸生物合成中的中间体,帕拉可托因的合成利用了这一环化反应作为关键步骤.
    DOI:10.1246/bcsj.71.2181

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