CAS: 69491-64-1; 3-Fluorobenzimidamide

该化合物是一种化学化合物,其特点是芳香结构,包括一种苯环,代之以一个碳本amidamid集团和元体位置的氟原子.这种化合物通常具有与氨化物和芳化物有关的特性,例如极地溶剂中的中溶性以及由于存在二硝基二苯基二甲胺功能组而可能具有的再活动性.氟代物可影响化合物的电子特性,有可能增强其回活动或改变其与生物系统的互动.此外,这种化合物可能因其潜在的生物活动而对医药化学感兴趣.由于存在碳本底胺集团,这表明它可能参与氢联结,这可能会影响其物理特性和再活动.

英文名称3-Fluorobenzimidamide
中文名称3-氟苯并脒
IUPAC名称3-fluorobenzimidamide
其它别名3-氟苯甲脒; 3-Fluorobenzenecarboximidamide
CAS编号69491-64-1
MFCD编号:MFCD05663128
分子式:C7H7FN2分子量:138.15
产品CID: 1691024
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: SOYGDYKLWFRCGI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7FN2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H3,9,10)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501

上下游产品

CAS号403-54-3 3-氟苯甲腈

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Fluoro-Benzamidine 主要起始原料 3-Fluorobenzonitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Fluorobenzonitrile

📜3-氟苯腈置于sodium Methylate,氯化铵体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 48.0H,反应生成 3-氟苯甲脒
参考文献:抗恶性黑色素瘤的新型脱氧马尿苷合酶变构抑制剂:设计,合成和生物学评价
标题:抗恶性黑色素瘤的新型脱氧马尿苷合酶变构抑制剂:设计,合成和生物学评价
摘要:基于脱氧马尿苷合酶(Dhps)的新型变构位点,设计并合成了两个系列的30种新型5-(2-甲氧基苯氧基)-2-苯基嘧啶-4-胺衍生物作为dhps抑制剂.其中,化合物8M的dhps抑制效力最好(ic 50 = 0.014 μm),对黑色素瘤细胞表现出优异的抑制作用,优于gc7.此外,分子对接和分子动力学(md)模拟进一步证明化合物8M与dhps的变构位点紧密结合.流式细胞术分析和酶联免疫吸附测定(elisa)表明化合物8M可以抑制细胞内活性氧(ros)水平.此外,通过蛋白质印迹分析,化合物8M有效激活caspase 3并降低gp-100,酪氨酸酶,Eif5A2,Mmp2和mmp9的表达.此外,Transwell分析和伤口愈合分析均表明化合物8M可以抑制黑色素瘤细胞的侵袭和迁移.在体内研究中,肿瘤异种移植模型表明,化合物8M能有效抑制黑色素瘤的发展,且毒性低.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.1C00582