CAS: 65130-46-3; 1-(1-Bromoethyl)-4-Fluorobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特点是用溴乙基组和氟组取代苯环,该化合物的特点是六人碳环,交替的双环,典型的是芳香化合物,它有助于其稳定性和独特的反应性;溴乙基组的存在引入了一种卤素,可参与核循环替代反应,而氟组则由于电阴性氟素原子而增强化合物的电益特性;这种分成分的结合可影响化合物的物理特性,如沸点和熔点,以及各种溶剂中的溶性.此外,该化合物可能会在有机合成中表现出特定的再活动模式,从而引起对制药或农用化学品开发的兴趣.在处理该化合物时,安全考虑至关重要,因为溴和氟是危险元素.

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CAS号52780-14-0 3-溴-Alpha-甲基苯甲醇 | CAS号459-47-2 1-乙基-4-氟苯 | CAS号403-41-8 1-(4-氟苯基)乙醇 | CAS号462-06-6 氟苯 | CAS号403-42-9 对氟苯乙酮 | CAS号403-42-9 对氟苯乙酮 | CAS号516447-52-2 1-[1-(4-FLUORO-...

合成工艺路线路线简述

    📜N-烯丙基苯磺酰胺置于sodium Hydride,碘体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 16.33H,以46%的收率获得产物1-(苯磺酰基)-2-(碘甲基)氮丙啶
    参考文献:N,C-双官能化双环[1.1.1]戊烷的双重自由基合成
    标题:N,C-双官能化双环[1.1.1]戊烷的双重自由基合成
    摘要:双环[1.1.1] Pentylamines(bcpas)是重要性日益增加,以制药业作为藻3个苯胺和富含的bioisosters ñ-叔丁基的基团.在这里,我们报告了使用双重自由基功能化策略轻松合成 1,3-二取代 Bcpa.磺胺基自由基,通过 α-碘氮丙啶的碎裂产生,经过初始添加到 [1.1.1] 丙烷中,得到碘-Bcpa;然后通过甲硅烷基介导的 Giese 反应将这些产物中新形成的 C-I 键功能化.这种化学反应也可以顺利转化为 1,3-二取代碘-Bcp.可容纳多种自由基受体和碘-Bcpa,可直接获取一系列有价值的类苯胺等排体.
    DOI:10.1021/jacs.1C04180

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-102477008-A
    优先权日:2010-11-22
    标 题 :Synthesis method of ezetimibe

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    主要参考文献

    参考标题:Harnessing Energy-Transfer In N-Centered Radical-Mediated Synthesis Of Pyrrolidines
    作者:Peter Fodran,Carl-Johan Wallentin |发布日期:2020.6.16
    摘要:Photo‐initiated Energy‐transfer Provides A Route To Nitrogen Centered Radicals, Which Can Be Harnessed In A Formal [3+2] Cycloaddition. The Reaction Is Scalable, Proceeds At Very Mild Conditions Tolerates Various Functional Groups, And Provides The Corresponding Trisubstituted Pyrrolidines In Good To Excellent Yields.

    合成参考文献


    参考文献:10.1038/s42004-025-01478-2
    摘要:Semenya J, Yang Y, Lee HJ, Giannantonio KA, Manduva R, Picazo E. C(sp3)-heteroatom bond formation by iron-catalyzed soft couplings. Commun Chem. 2025 Mar 08;8(1):73.
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