CAS: 6313-37-7; 2,5-Dimethoxy-4-Nitroaniline
该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个由两种甲氧基组和硝基组替代的苯环和一个氨基组,该化合物一般是一种固体,以其在有机合成中的潜在应用和作为各种化学化合物生产的中间体而闻名.硝基化合物的存在有助于其再活性,使其成为染料和药物合成中的有用前体.甲基氧基化合物组增强了其在有机溶剂中的溶性,并能影响其电子特性.此外,氨基氨基化合物组可以参与各种化学反应,如核聚苯乙烯替代.安全数据表明,与许多硝基化合物一样,应对该化合物时应谨慎处理潜在的毒性和环境关切.
- 英文名称2,5-Dimethoxy-4-Nitroaniline
- 中文名称2,5-二甲氧基-4-硝基苯胺
- IUPAC名称2,5-dimethoxy-4-nitroaniline
- 其它别名Aniline,2,5-dimethoxy-4-nitro- (6CI,8CI); 1-Amino-2,5-dimethoxy-4-nitrobenzene; 2,5-Dimethoxy-4-nitroaniline; 3,6-Dimethoxy-4-nitroaniline
- CAS编号6313-37-7
- MFCD编号:MFCD00007361
- EINECS号:228-640-8
- FDA UNII编号:H2HYL98VB6
- 分子式:C8H10N2O4
- 分子量:198.18
- 产品CID: 1612672
- 产品分类有机原料 → 氨基化合物 → 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P304+P340+P312
- 危险等级6.1
- UN编号UN 2811 6.1/PG 3
- 危险品标志Xn
- 包装等级III
- 安全声明36-36/37
- 危险类别码20/21/22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号89-39-4 1,4-二甲氧基-2-硝基苯 | CAS号262436-38-4 N-(2,5-dimethox... | CAS号108851-78-1 N,N'-bis-(2,5-d... | CAS号135-45-5 N-(2,5-二甲氧基苯基)苯甲酰胺 | CAS号92-20-6 2',5'-Dimethoxy... | CAS号1240-72-8 Urea,N,N'-bis(2... | CAS号3467-59-2 2',5'-二甲氧基乙酰苯胺 | CAS号6358-64-1 4-氯-2,5-二甲氧基苯胺 | CAS号6940-53-0 4-氯-2,5-二甲氧基硝基苯 | CAS号17626-02-7 2,5-二甲氧基对苯二胺 | CAS号6938-75-6 [[4-(4-bromoben...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,5-Dimethoxy-4-Nitroaniline 主要起始原料 2',5'-Dimethoxyacetanilide
- (文献来源)合成步骤主要原料 2',5'-Dimethoxyacetanilide
N-(2,5-二甲氧基苯基)乙酰胺置于盐酸,硝酸,溶剂黄146体系中,化学反应生成 2,5-二甲氧基-4-硝基苯胺
参考文献:Rubenstein,Journal Of The Chemical Society,1925,Vol. 127,P. 2003
标题:Rubenstein,Journal Of The Chemical Society,1925,Vol. 127,P. 2003
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2908991010-4-硝基苯酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-4136033-A
优先权日:1969-11-07
标 题:6-hydroxypyridone-2 compounds having a cationic group in the 3-position
发明人：STEINEMANN WILLY
权利人:SANDOZ LTD
摘要:Compounds of the formula ##STR1## wherein K.sup.⊕ is a cationic group, preferably heterocyclic, n R is hydrogen or an organic radical, preferably alkyl, phenyl or acyl, n R 1 is hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterocyclyl, substituted heterocyclyl, amino or substituted amino, and n A.sup.⊖ is an anion, n Are useful as intermediates in the synthesis of azo dyes of the formula ##STR2## wherein D is an aromatic carbocyclic or heterocyclic diazo component radical, and n K.sup.⊕, r, r 1 and A.sup.⊖ are as defined above.
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Quinones From Hydroquinone Dimethyl Ethers. Oxidative Demethylation With Cobalt(III) Fluoride作者:Ayumi Tomatsu,Syunji Takemura,Kimiko Hashimoto,Masaya Nakata |发布日期:1999.9
摘要:The Oxidative Demethylation Of 1,4-Dimethoxynaphthalene And 1,4-Dimethoxybenzene Derivatives With Cobalt(III) Fluoride Proceeded In Good To Excellent Yield To Afford The Corresponding Naphthoquinone And Benzoquinone Derivatives.
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf00403229
摘要:Hasmann MJ, Seidl PH, Engelhardt G, Schleifer KH. Acetyl-coenzyme A: arylamine N-acetyltransferases in microorganisms: screening and isolation of an enzyme from Bacillus cereus. Arch Microbiol. 1986 Dec;146(3):275–9. doi: 10.1007/bf00403229.
参考文献:10.1055/s-0033-1338914
摘要:Synthesis of a VLA-4 Antagonist via Electrochemical C-H Amination. Synfacts. 2013 Jun 17;9(07):0696. doi: 10.1055/s-0033-1338914.
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