CAS: 60301-55-5; 4-Amino-1H-Imidazole-2,5-Dione

该化合物是一种化学化合物,其特点是其无脊椎环结构,即五人组成的含有两个氮原子的环环环,该化合物的特点是氨基氨基亚基氮(-NH2)和二one功能组,表明在二硝基甲基甲醇框架内存在两个碳基组(C=O),该产品在生物系统中的作用,特别是作为各种生物分子合成的前体,经常得到承认;氨基甲组的存在增强了其反应性能,使其能够参与各种化学反应,包括涉及核细胞替代和凝聚的化学反应;该化合物在水中溶解,在标准条件下具有中等稳定性;其应用范围可以扩大到制药和生物化学,在合成更复杂的分子时可以作为中间体;总体而言,1H-IMDazole-2,5-dione,4-米诺-1的特性及其在化学和生物研究中的潜在作用值得注意.

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相似化合物

105245-87-2 61318-63-6 1540948-57-9

物理性质

MSDS等安全信息

    上下游产品

    uric Acid

    合成工艺路线路线简述

      📜尿酸置于trans-[tin(Iv)(3-Oxypyridyl)2(Meso-Tetra(2-Thienyl)Porphyrin)]体系中,用 水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 0.42H,反应生成 奥替拉西钾杂质,缩三脲,二氧化碳
      参考文献:近红外吸收轴向取代锡(Iv)卟啉的制备及其光细胞毒性特性†
      标题:近红外吸收轴向取代锡(Iv)卟啉的制备及其光细胞毒性特性†
      摘要:Sn(Iv) 卟啉 ([sn(Iv)Ttp(3Pyo) 2] (5) 和 [sn(Iv)Tpp(3Pyo) 2] (6) [四噻吩基卟啉 (Ttp),四苯基卟啉 (Tpp) 和吡啶氧基 (Pyo))]) 的制备和表征,并研究了它们在 625 Nm 光照射下的光细胞毒性.发现3Pyo轴向配体的存在限制聚集并增强5和6在dmf/H2O(1:1)中的溶解度.比较了内消旋-2-噻吩基和内消旋-苯基取代的sn(Iv)卟啉的光物理性质和光动力治疗(Pdt)活性.当用 Thorlabs M625L3 Led置于625 Nm 照射时,发现5和6在 Mcf-7 癌细胞中具有光细胞毒性,但在黑暗中保持无毒.发现sn(Iv)内消旋-四-2-噻吩基卟啉5的 Pdt 活性相对于其类似的四苯基卟啉6显着增强.由于内消旋-2-噻吩基环,5的q 00带明显红移至治疗窗口,并且5在dmf中具有异常高的单线态氧量子产率值0
      DOI:10.1039/c8Md00373D

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      合成参考文献


      参考文献:10.1007/128_2011_183
      摘要:Wyss DF, Wang YS, Eaton HL, Strickland C, Voigt JH, Zhu Z, Stamford AW. Combining NMR and X-ray crystallography in fragment-based drug discovery: discovery of highly potent and selective BACE-1 inhibitors. Top Curr Chem. 2012;317():83–114. doi: 10.1007/128_2011_183.
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