CAS: 5324-84-5; Sodium Octane-1-Sulfonate

该化合物是一种常用于分析化学,特别是高性能液相色谱学(HPLC)的阴离子表面活性剂和离子涂层试剂,其主要优点包括水溶性和有机溶剂的溶性极佳,适合移动阶段应用.化合物是分离基本化合物,提高峰值分辨率和留存时间的有效离子涂层剂,其高纯度和稳定性确保了色谱分析的一贯性.此外,由于其温和有效的表面活性特性,它被广泛用于电化学研究和生物化学应用中的一种清洁剂.钠盐形式的处理和溶性与自由酸相比有所改善.

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相似化合物

207596-29-0 22767-50-6 5324-84-5

欧盟法规

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上下游产品

CAS号111-83-1 1-溴代正辛烷 | CAS号83633-61-8 Sodium trans-1-... | CAS号111-66-0 1-辛烯 | CAS号83633-59-4 trans-1-°Ctene-... | CAS号83633-57-2 2-Chloro°Ctane-... | CAS号83633-53-8 Methyl 2-chloro... | CAS号83633-55-0 Sodium 2-chloro... | CAS号7795-95-1 1-辛烷磺酰氯 | CAS号822-27-5 二正辛基二硫

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Sodium 1-Octanesulfonate 主要起始原料 1-Bromooctane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Bromooctane

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2012190064-A1
优先权日:2004-10-01
标题 :Feeding buffers, systems, and methods for in vitro synthesis of biomolecules
发明人:KUDLICKI WIESLAW ANTONI; KEPPETIPOLA SHIRANTHI; FLETCHER JULIA; GETBEHEAD ASHLEY ELAINE; KATZEN FEDERICO; VOZZA-BROWN LAURA
权利人:KUDLICKI WIESLAW ANTONI; KEPPETIPOLA SHIRANTHI; FLETCHER JULIA; GETBEHEAD ASHLEY ELAINE; KATZEN FEDERICO; VOZZA-BROWN LAURA; LIFE TECHNOLOGIES CORP
摘要:Compositions, methods and kits for in vitro systems for synthesis of biomolecules such as polypeptides, are provided herein. Cell extracts that provide enhanced yields of soluble proteins using in vitro protein synthesis methods are provided. The invention also includes methods for producing high yields of proteins by the addition of a feeding solution that includes amino acids and an energy source to an ongoing in vitro synthesis system. The invention also includes methods of using a high-yield in vitro synthesis system to produce large quantities of proteins with incorporated labeled amino acids for analysis by methods such as by NMR. The invention further includes vectors for enhanced production of proteins from nucleic acid templates using in vitro synthesis systems.

专利号:US-9394394-B2
优先权日:2013-09-30
标题:Synthesis of chlorotrifluoroethylene-based block copolymers by iodine transfer polymerization
发明人:THENAPPAN ALAGAPPAN; AMEDURI BRUNO; LOPEZ GERALD
权利人:HONEYWELL INT INC
摘要:Methods for the synthesis of CTFE-based block copolymers through iodine transfer polymerization are disclosed. In an exemplary embodiment, a method includes reacting a fluoromonomer “Mâ€? with a chain transfer agent of the formula X—Y or Y—X—Y, wherein X represents a C 1 -C 3 hydrocarbon, a C 1 -C 6 hydrofluorocarbon, C 1 -C 6 hydrochlorofluorocarbon, or C 1 -C 6 fluorocarbon and Y represents iodine or bromine, in the presence of a radical initiator, to form a macro-initiator of the formula: X-poly(M)-Y or Y-poly(M)-X-poly(M)-Y, wherein poly(M) represents a polymer of the fluoromonomer. The method further includes reacting the macro-initiator with chlorotrifluoroethylene (CTFE) in the presence of a radical initiator to form a diblock or a triblock CTFE-based block copolymer of the formula: X-poly(M)-block-poly(CTFE) or PCTFE-block-poly(M)-X-poly(M)-block-PCTFE.

专利号:US-10022366-B2
优先权日:2013-04-23
标 题:Extending and maintaining micropore viability of microneedle treated skin with lipid biosynthesis inhibitors for sustained drug delivery
发明人:STINCHCOMB AUDRA L; GHOSH PRIYANKA
权利人:STINCHCOMB AUDRA L; GHOSH PRIYANKA; UNIV MARYLAND; UNIV KENTUCKY RES FOUND
摘要:Microneedles and their use as a physical skin permeation enhancement technique facilitate drug delivery across the skin in therapeutically relevant concentrations. Micropores created in the skin by MNs reseal because of normal healing processes of the skin, thus limiting the duration of the drug delivery window. Pore lifetime enhancement strategies can increase effectiveness of MNs as a drug delivery mechanism by prolonging the delivery window. Fluvastatin (FLU) was used to enhance pore lifetime by inhibiting the synthesis of cholesterol, a major component of the stratum corneum lipids. The skin recovered within a 30-45-min time period following the removal of occlusion, and there was no significant irritation observed due to the treatment compared to the control sites. Thus, it can be concluded that localized skin treatment with FLU can be used to extend micropore lifetime and deliver drugs for up to 7 days across MN-treated skin.

专利号:US-8143308-B2
优先权日:2005-04-28
标题 :Synthesis of oligo/poly(catechins) and methods of use
发明人:BRUNO FERDINANDO F; KUMAR JAYANT; NAGARAJAN SUBHALAKSHMI; BRAUNHUT SUSAN J; NAGARAJAN RAMASWAMY; SAMUELSON LYNNE A; MCINTOSH DONNA; FOLEY KLAUDIA
权利人:BRUNO FERDINANDO F; KUMAR JAYANT; NAGARAJAN SUBHALAKSHMI; BRAUNHUT SUSAN J; NAGARAJAN RAMASWAMY; SAMUELSON LYNNE A; MCINTOSH DONNA; FOLEY KLAUDIA; UNIV MASSACHUSETTS LOWELL; US ARMY
摘要:A method for synthesizing a biocompatible, water-soluble oligo/polyflavanoid, includes polymerizing an optionally substituted flavanoid with a polymerization agent in the presence of a biocompatible polymerization solubilizer, thereby producing the biocompatible, soluble oligo/polyflavanoid. Also included is a biocompatible, soluble, oligo/polyflavanoid or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or complex thereof. Also included are methods of treating a subject for cancer, cardiac damage, viral infection, and obesity.

专利号:US-9273030-B2
优先权日:2012-04-02
标题 :Process for the preparation of benzimidazole derivatives and salts thereof
发明人:THIRUMALAI RAJAN SRINIVASAN; ESWARAIAH SAJJA; RAGHURAM SURAPARAJU
权利人:MSN LAB PRIVATE LTD
摘要:Provided are novel salts of benzimidazole derivatives, preferably salts of benzimidazole derivatives which are useful intermediates in the synthesis of pure 1-methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylicacid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide and its salts.

专利号:US-6395825-B1
优先权日:1999-06-09
标题 :Process for synthesis of silicone resin
发明人:BECKER GREGORY SCOTT; CARPENTER II LESLIE EARL; KING RUSSELL KEITH; MICHINO TETSUYUKI; MOYER ERIC SCOTT; YEAKLE CRAIG ROLLIN
权利人:DOW CORNING; DOW CORNING ASIA LTD
摘要:A method for hydrolyzing chlorosilanes having at least three chlorine atoms bonded to each silicon atom to form silicone resins. The method comprises adding at least one of hydridotrichlorosilane, tetrachlorosilane, or organotrichlorosilane to a two-phase mixture comprising a non-polar organic solvent, an aqueous phase comprising 0 to about 43 weight percent hydrochloric acid, and a surface active compound selected from the group consisting of organosulfates described by formula R2SO4H and alkali metal salts thereof, where R2 is selected from the group consisting of alkyl groups comprising about 4 to 16 carbon atoms and alkylphenyl groups comprising 7 to about 22 carbon atoms.
上海齐奥化工科技有限公司
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沈阳子仲化工有限公司
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杭州奥泰化工有限公司
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电话:021-69106990;69106980;13701823733
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上海润捷科技发展有限公司
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上海力田化学品有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: Annika Tuomela, Et Al. Brinzolamide Nanocrystal Formulations For Ophthalmic Delivery: Reduction Of Elevated Intraocular Pressure In Vivo. Int J Pharm. 2014 Jun 5;467(1-2):34-41.
[参考文献]: J L Barr, Et Al. Ceftriaxone Attenuates Acute Cocaine-Evoked Dopaminergic Neurotransmission In The Nucleus Accumbens Of The Rat. Br J Pharmacol. 2015 Nov;172(22):5414-24.
[参考文献]: Jií Vojta, Et Al. Separation And Determination Of Impurities In Paracetamol, Codeine And Pitophenone In The Presence Of Fenpiverinium In Combined Suppository Dosage Form. J Pharm Biomed Anal. 2015 Jan:102:85-92.
[参考文献]: Juliana Garcia, Et Al. A Breakthrough On Amanita Phalloides Poisoning: An Effective Antidotal Effect By Polymyxin B. Arch Toxicol. 2015 Dec;89(12):2305-23.
[参考文献]: Li-Bo Li, Et Al. Activation Of Serotonin2A Receptors In The Medial Septum-Diagonal Band Of Broca Complex Enhanced Working Memory In The Hemiparkinsonian Rats. Neuropharmacology. 2015 Apr:91:23-33.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s11064-011-0548-5
摘要:Kabuto H, Yamanushi TT. Effects of zingerone [4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanone] and eugenol [2-methoxy-4-(2-propenyl)phenol] on the pathological progress in the 6-hydroxydopamine-induced Parkinson's disease mouse model. Neurochem Res. 2011 Dec;36(12):2244–9. doi: 10.1007/s11064-011-0548-5.
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