CAS: 499-04-7; 1-Methyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridine-3-Carboxylic Acid
该化合物是一种有机化合物,其特点是四氢丙烯环结构,包括一个甲基组和一个碳酸功能组,该化合物一般没有色素,可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定;可溶于水和酒精等极地溶剂,可归因于碳酸组的存在;化合物展示了由于环中的氮原子而引起的基本特性,允许其参与各种化学反应,包括核细胞代用品和酸基反应;该化合物对医药化学具有兴趣,并可应用于药物合成或作为有机合成的中间体;此外,其结构特征可能有助于生物活动,使其成为药物开发研究的一个主题;在处理和储存所有化学物质时,应参考安全数据.
- 英文名称1-Methyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridine-3-Carboxylic Acid
- 中文名称1,2,5,6-四氫-1-甲菸鹼酸
- IUPAC名称1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid
- 其它别名1-Methyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridine-3-Carboxylic Acid
- CAS编号499-04-7
- MFCD编号:MFCD00985225
- FDA UNII编号:0S8YEV0D4O
- 分子式:C7H11NO2分子量:141.17
- 产品CID: 1485642
- 产品分类生物化工 → 提取物 → 植物提取物
物理性质
- 熔点232 °C (分解)
- 沸点266.7±35.0 °C at 760 mmHg
- 闪点115.1±25.9 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- pKa:pKa 9.07(H2O t=25)(Approximate)
- PSA:40.54
- LogP:0.77
- 折射率1.524
- 蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态稀乙醇中析出的片状晶体固体
- 储存条件密封干燥,2-8°C
- 产品应用该化合物用作H+相交的氨基酸运输器1(PAT1, SLC36A1)的基质,并具有竞争力地抑制L-PROLINE的摄入;它通过减少自发的叶质活和探索行为影响鼠的行为;它会增强猫脊髓切片中GABA和Β-ALAINE的抑制作用.
MSDS等安全信息
上下游产品
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📜氢溴酸槟榔碱置于水,Sodium Carbonate体系中,化学反应 24.0H,反应生成 1,2,5,6-四氫-1-甲菸鹼酸
参考文献:新的氨基甲酰基哌啶作为人的血小板聚集抑制剂.
标题:新的氨基甲酰基哌啶作为人的血小板聚集抑制剂.
摘要:设计,合成和测试了一系列3-氨基甲酰基哌啶(邻甲酰胺)对二磷酸腺苷(adp)诱导的人血小板聚集的抑制作用.对双(邻氨基苯甲酰氨基)芳烷类型的结构活性分析表明,哌啶环上的取代基应优选为酰胺,并且羰基氧的电负性和酰胺基的取向影响活性.基于影响血小板活化和聚集的因素的知识,可在原位释放一氧化氮(no)的硝酸酯部分被掺入到烟酰胺结构中.与没有-Ono2功能的那些化合物相比,这些化合物显示出增强的活性.它们还表现出立体选择性,内消旋异构体的效力约为合成非对映异构体混合物的两倍.用羟基,酯或烷基取代-Ono2的功能大大降低了抑制聚集的能力.此处显示的烟酰胺可抑制基础和胶原蛋白诱导的血小板三磷酸肌醇(ip3)水平以及磷酸肌醇周转率的升高.考虑到早期的结果,提出了一种综合的行动机制.
DOI:10.1016/s0968-0896(00)00033-X
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.oraloncology.2005.08.005
摘要:Tilakaratne WM, Klinikowski MF, Saku T, Peters TJ, Warnakulasuriya S. Oral submucous fibrosis: review on aetiology and pathogenesis. Oral Oncol. 2006 Jul;42(6):561–8. doi: 10.1016/j.oraloncology.2005.08.005.
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