CAS: 42413-70-7; 3,6-Pyridazinedione

该化合物是一种七环有机化合物,由六人环组成,有两个氮原子和两个碳基组,位于第3和第6位.这种结构具有独特的反应性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.它的同质系统和电子缺乏性促进了多种功能化,使药物发现的应用,特别是生物活性分子的应用成为可能.该化合物在受控条件下的稳定性和与各种反应条件的兼容性增强了其在有机合成中的效用.研究人员认为,Pyridazine-36-二one在构建复杂的乙型循环过程中的作用及其作为开发新型治疗剂的手架的潜力具有价值.

结构式图片

相似化合物

73268-15-2 3206-39-1

物理性质

MSDS等安全信息

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1,2-dihydropyridazine-3,6-dione, sodium salt 3,6-dichlorpyridazine 3,6-dihydroxypyridazine Maleic hydrazide 1-(2-oxo-4,6,6-trimethyl-3-cyclohexenyl)-3-hydroxypyridazin-6-one 3,6-dichlorpyridazine -3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitriletrans-3-benzyl-3,4-dihydro-4-(1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl)oxy-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile

合成工艺路线路线简述

    📜3,6-二氯哒嗪置于三氯化铝,水体系中,化学反应生成 哒嗪-3,6-二酮
    参考文献:区域选择性氯化铝诱导的吡咯并[1,2-B]哒嗪杂芳基化:其范围和应用
    标题:区域选择性氯化铝诱导的吡咯并[1,2-B]哒嗪杂芳基化:其范围和应用
    摘要:我们描述了通过alcl 3诱导的cc键形成反应对6,7-二取代的吡咯并[1,2-B]哒嗪进行新型合成的详细研究.使多种6-芳基取代的偶氮哒嗪与3,6-二氯哒嗪反应,以区域选择性好至极佳的收率获得产物7-哒嗪基取代的吡咯并哒嗪.讨论了反应的机理和区域化学以及该方法的应用.
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01352-2

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-3434669-B1
    优先权日:2011-03-04
    标 题 :Intermediate compounds utilizable in synthesis of (-) huperzine and process for obtain one of these intermediate compounds

    专利号:EP-3434669-A1
    优先权日:2011-03-04
    标 题 :Intermediate compounds utilizable in synthesis of (-) huperzine and process for obtain one of these intermediate compounds

    专利号:WO-2017053776-A1
    优先权日:2015-09-25
    标 题 :The total synthesis of glucosepane and compounds obtained therefrom

    专利号:EP-3353153-A1
    优先权日:2015-09-25
    标 题:The total synthesis of glucosepane and compounds obtained therefrom

    专利号:ES-2847229-T3
    优先权日:2011-03-04
    标 题 :Intermediates usable in the synthesis of (-) - huperzine and process to obtain one of these intermediates

    专利号:CN-114728960-A
    优先权日:2019-11-14
    标题 :Improved synthesis of KRAS G12C inhibitor compounds

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    合成参考文献


    摘要:Haider, N.; Holzer, W., Science of Synthesis, (2004) 16, 375.
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