CAS: 1616632-77-9; 7-Benzyl-4-(2-Methylbenzyl)-1,2,6,7,8,9-Hexahydroimidazo[1,2-A]Pyrido[3,4-E]Pyrimidin-5(4H)-One
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是多环结构,包括imidazole和pyrimidine环.该化合物具有多种替代成分,包括苯和甲基组,有助于其独特的化学特性和潜在的生物活动.这些功能组的存在可能会影响其溶性,稳定性和再活性.一般来说,这些化合物具有医药化学的潜在用途,可能作为各种生物路径中的抑制剂或调节剂.分子中的原子的立体化学学和具体安排会对其与生物目标的相互作用产生重大影响,使其成为药物研制研究的一个主题.但是,关于其具体物理特性的详细信息,例如熔点,沸点,沸点和溶性,以及溶性,需要精确的实验性参考文献参考.
- 英文名称7-Benzyl-4-(2-Methylbenzyl)-1,2,6,7,8,9-Hexahydroimidazo[1,2-A]Pyrido[3,4-E]Pyrimidin-5(4H)-One
- 中文名称2,4,6,7,8,9-六氢-4-[(2-甲基苯基)甲基]-7-苄基咪唑并[1,2-a]吡啶并[3,4-e]嘧啶-5(1H)-酮
- IUPAC名称7-benzyl-4-(2-methylbenzyl)-2,4,6,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(1H)-one
- CAS编号1616632-77-9
- MFCD编号:MFCD28118993
- FDA UNII编号:9U35A31JAI
- 分子式:C24H26N4O分子量:386.5
- 产品CID: 816410
- 同类组份化合物CAS41276-02-2 (isomer)1616632-77-9 (free base)1638178-82-1 (HCl)1777785-71-3 (HBr)2007141-57-1 (2HBr)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
物理性质
合成工艺路线路线简述
📜2-甲基苯甲基胺置于platinum(Iv) Oxide,Copper(L) Iodide,1,10-菲罗啉,氢气,Sodium Hydride,Potassium Carbonate,三氟乙酸体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二甲基亚砜,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,130.0 °C,310.27 Kpa 条件下,反应 54.02H,反应生成2,4,6,7,8,9-六氢-4-[(2-甲基苯基)甲基]-7-苄基咪唑并[1,2-A]吡啶并[3,4-E]嘧啶-5(1H)-酮
参考文献:串联铜催化区域选择性n-芳基化-酰胺化:合成角稠合二氢咪唑喹唑啉酮和抗癌剂tic10/onc201
标题:串联铜催化区域选择性n-芳基化-酰胺化:合成角稠合二氢咪唑喹唑啉酮和抗癌剂tic10/onc201
摘要:在此,我们提出了2-氨基咪唑啉和邻卤(杂)芳基羧酸的铜催化串联反应,该反应导致有角度稠合的三环1,2-二氢咪唑啉[1,2-A ]喹唑啉-5(4)的区域选择性形成h )-一衍生物.构建核心六元嘧啶酮部分所涉及的反应通过区域选择性n-芳基化-缩合进行.所提出的方案已成功应用于完成 Tic10/onc201 的全合成,Tic10/onc201 是一种活性角异构体,充当肿瘤坏死因子 (Tnf) 相关凋亡诱导配体 (Trail):一种备受追捧的抗癌临床药物.
Doi:10.1039/d1Ob01561C
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:US-2023295162-A1
优先权日:2020-08-06
标 题 :Synthesis of novel imipridone derivatives and their evaluation for their anticancer activity
发明人：CSÃ?MPAI ANTAL; BÃ?RÃ?NY PÉTER; CZUCZI TAMÃ?S; Kovács Imre; ADAMIS BÃ?LINT; NÉMETH ZSÓFIA; MURÃ?NYI JÓZSEF; OLÃ?HNÉ SZABÓ RITA; BOSZE SZILVIA; MEZO GÃ?BOR; KOHIDAI LÃ?SZLÓ; LAJKÓ ESZTER; TAKÃ?CS ANGÉLA; Láng Orsolya; MEZO DIÃ?NA
权利人:EOETVOES LORAND TUDOMANYEGYETEM; SEMMELWEIS EGYETEM
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts, and stereoisomers thereof, including enantiomers, racemic mixtures, mixtures of enantiomers, or combinations thereof, which are applicable for use in treating cancer diseases. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising the above compounds.
专利号:EP-4192467-A1
优先权日:2020-08-06
标题 :Synthesis of novel imipridone derivatives and their evaluation for their anticancer activity
专利号:CN-116437925-A
优先权日:2020-08-06
标题 :Synthesis of novel elmidone derivatives and evaluation of anticancer activity thereof
专利号:CA-3190787-A1
优先权日:2020-08-06
标题:Synthesis of novel imipridone derivatives and their evaluation for their anticancer activity
专利号:KR-20230106583-A
优先权日:2020-08-06
标 题:Synthesis of novel imipridone derivatives and evaluation of their anticancer activity
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Ramos S, Vignes M, Secretan PH, Legrand FX, Annereau M, Do B. Hybrid GPP- hospital control strategy for semi-solid extrusion 3D printing of ONC201 chewable units in pediatric oncology. Eur J Pharm Sci. 2026 Jan 1;216:107326. doi: 10.1016/j.ejps.2025.107326. Epub 2025 Oct 14. 47(9):775. doi: 10.3390/cimb47090775.
3: Nabors LB. "Successful use of response leads to ONC201 approval". Neuro Oncol. 2025 Sep
18:noaf222. doi: 10.1093/neuonc/noaf222. Epub ahead of print. 25(3):253-261. doi: 10.1007/s40268-025-00520-x. Epub 2025 Jul 30.
合成参考文献
参考文献:10.18632/oncotarget.5505
摘要:Karpel-Massler G, Bâ M, Shu C, Halatsch M, Westhoff M, Bruce JN, Canoll P, Siegelin MD. TIC10/ONC201 synergizes with Bcl-2/Bcl-xL inhibition in glioblastoma by suppression of Mcl-1 and its binding partners in vitro and in vivo. Oncotarget. 2015 Oct 12;6(34):36456–71. doi: 10.18632/oncotarget.5505.
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