CAS: 1561178-17-3; 1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-Bromo-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)Methyl)(Isopropyl)Amino)Propyl)-3-(4-(Tert-Butyl)Phenyl)Urea
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是分子结构复杂,其中包括一个对药理应用至关重要的[2,3-d]核核心,该化合物具有多种功能组,包括溴,矿和碳基组,有助于其潜在的生物活动.一个核酸性细胞的存在表明,它可能与生物系统相互作用,可能影响核酸新陈代谢或酶活动.其大宗替代体,如梯丁基组可能会影响其溶性及渗透性,这对药理学应用至关重要.该化合物的合成和特性通常涉及先进的有机化学技术,其稳定性,再活性和潜在治疗用途将引起医学研究的兴趣.总体而言,这一化合物可以说明药物类分子中经常发现的复杂性,突出结构与生物功能之间的相互作用.
- 英文名称1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-Bromo-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)Methyl)(Isopropyl)Amino)Propyl)-3-(4-(Tert-Butyl)Phenyl)Urea
- 中文名称SGC0946抑制剂
- IUPAC名称1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)propyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)urea
- CAS编号1561178-17-3
- MFCD编号:MFCD26523136
- EINECS号:808-588-8
- 分子式:C28H40BrN7O4分子量:618.58
- 产品CID: 776420
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 表观遗传学(Epigenetics)
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
Wenyu Yu, Emma J. Chory, Amy K. Wernimont, Wolfram Tempel, Alex Scopton, Alexander Federation, Jason J. Marineau, Jun Qi, Dalia Barsyte-Lovejoy, Joanna Yi, Richard Marcellus, Roxana E. Iacob, John R. Engen, Erno Wienholds, Fengling Li, Javier Pineda, Guillermina Estiu, Tatiana Shatseva, Taraneh Hajian, Rima Al-awar, John E. Dick, Masoud Vedadi, Peter J. Brown, Cheryl H. Arrowsmith*, James E. Bradner*, Matthieu Schapira*. Nature Communications 3 : 1288doi:10.1038/ncomms2304 (2012)合成参考文献
参考文献:10.1038/ncomms2304
摘要:Yu W, Chory EJ, Wernimont AK, Tempel W, Scopton A, Federation A, Marineau JJ, Qi J, Barsyte-Lovejoy D, Yi J, Marcellus R, Iacob RE, Engen JR, Griffin C, Aman A, Wienholds E, Li F, Pineda J, Estiu G, Shatseva T, Hajian T, Al-awar R, Dick JE, Vedadi M, Brown PJ, Arrowsmith CH, Bradner JE, Schapira M. Catalytic site remodelling of the DOT1L methyltransferase by selective inhibitors. Nature Communications. 2012 Jan;3(1):1288. doi: 10.1038/ncomms2304.
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