CAS: 1362-42-1; (3S,3As,6S,6Ar,6Bs,7S,7Ar,8S,10As,11S,13As,13Br,13Cr,14Bs)-3,3A,4,5,6,6A,6B,7,7A,8,9,10,10A,13A,13C,14B-Hexadecahydro-6,8-Dihydroxy-3,6,8,11,14,15-Hexamethyl-2H-7,13B-Ethenopentaleno[1'',2'':6,7;5'',4'':6',7']Dicyclohepta[1,2-B:1',2'-B']Difuran-2,12(11H)-Dione
该化合物是一种有机化合物,其特点是内酯环和结构通常包括多种碳原子和功能组.Absinthin,酒精饮料,由于从虫木中提取,历史上与腹膜有关,因为它与腹膜有关,有助于饮料的独特口味和潜在的...
- 英文名称(3S,3As,6S,6Ar,6Bs,7S,7Ar,8S,10As,11S,13As,13Br,13Cr,14Bs)-3,3A,4,5,6,6A,6B,7,7A,8,9,10,10A,13A,13C,14B-Hexadecahydro-6,8-Dihydroxy-3,6,8,11,14,15-Hexamethyl-2H-7,13B-Ethenopentaleno[1'',2'':6,7;5'',4'':6',7']Dicyclohepta[1,2-B:1',2'-B']Difuran-2,12(11H)-Dione
- 中文名称洋艾素
- IUPAC名称[no name]
- 其它别名ABSINTHIN; ABSYNTHIN; ABSINTHII TINCTURA; Absynthine
- CAS编号1362-42-1
- MFCD编号:MFCD00272148
- FDA UNII编号:OE5992O64P
- 分子式:C30H40O6
- 分子量:496.64
- 产品CID: 564894
- 产品分类生物化工 → 中草药成分
物理性质
- 熔点165-166 °C (分解)
- 沸点700.6±60.0 °C at 760 mmHg
- 闪点230.8±26.4 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PH:D20 +107.0° (c = 1.9 in CHCl3); D20 +103.5° (c = 1.0 in CHCl3)
- pKa:14.66±0.70(预测)
- PSA:93.06
- LogP:2.41
- 折射率1.609
- 蒸汽压0.0±5.0 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly, Sonicated), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件安瓿瓶, -20°C 冰箱, 在惰性气其中
- 产品应用该化合物是一种天然的三叶素内酯,产自有抗炎特性的阿耳特米西亚乙;它大大加强了金属蛋白酶-8(MMP-8)的表象,并有可能成为急性肺损伤(ALI)的治疗对象.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号917-54-4 甲基锂 | CAS号832135-42-9 | CAS号832135-37-2 (3S,3aS,6R,6aR,... | CAS号832135-39-4 (3S,3aS,6R,6aR,... | CAS号832135-40-7 (3S,3aS,6R,6aR,... | CAS号832135-41-8 10-epi-10'-epi-... | CAS号832135-38-3合成工艺路线路线简述
O-Acetylisophotosantonic Lactone置于氢氧化钾,Sodium Tetrahydroborate,Sodium Periodate,四氧化锇,氯化亚砜,N-甲基吲哚酮,三丁基膦,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醚,丙酮 用作溶剂,化学反应 254.75H,反应生成洋艾素
参考文献:Total Synthesis Of Absinthin
标题:Total Synthesis Of Absinthin
摘要:(+)-Absinthin是一种结构独特的三萜类化合物,已成功通过九步反应从邻乙酰基异紫衫地儿菌净-γ-内酯出发进行了高效构建,总收率为18.6%.该合成过程涵盖了mitsunobu亚硒酸化反应,Allylic Arylselenides的氧化消除,通过位点-和立体-选择性diels-Alder反应实现的生物仿生双聚化,以及对高度空间位阻的三级醇进行的四步立体化学反转.此方法不仅攻克了结构复杂的(+)-Absinthin合成中的巨大挑战,还为一系列具有药用潜力的absinthin类似物开辟了一条高效的合成途径.
Doi:10.1021/ja0439219
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-118638046-A
优先权日:2024-06-04
标题 :Method for asymmetric synthesis of pyridine-2-formylnorbornene by rare earth catalysis
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主要参考文献
1: Guo N, Xu Y, Cao Z. Absinthin attenuates LPS-induced ALI through MIP-1α-mediated inflammatory cell infiltration. Exp Lung Res. 2015;41(9):514-24. doi: 10.3109/01902148.2015.1093566. doi: 10.1016/j.phytochem.2014.06.016. Epub 2014 Jul 15. doi: 10.1371/journal.pgen.1005530. eCollection 2015.
5: Bach B, Cleroux M, Saillen M, Schönenberger P, Burgos S, Ducruet J, Vallat A. A new chemical tool for absinthe producers, quantification of α/β-thujone and the bitter components in Artemisia absinthium. Food Chem. 2016 Dec 15;213:813-817. doi: 10.1016/j.foodchem.2016.06.045. Epub 2016 Jun 16. doi: 10.1021/jf1022059. Epub 2010 Oct 1. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2923-11.2011. Review.
合成参考文献
摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
参考文献:10.1074/jbc.ra119.007763
摘要:Talmon M, Rossi S, Lim D, Pollastro F, Palattella G, Ruffinatti FA, Marotta P, Boldorini R, Genazzani AA, Fresu LG. Absinthin, an agonist of the bitter taste receptor hTAS2R46, uncovers an ER-to-mitochondria Ca2+–shuttling event. Journal of Biological Chemistry. 2019 Aug;294(33):12472–82. doi: 10.1074/jbc.ra119.007763.
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