CAS: 1251156-08-7; (7-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,3-Dihydrobenzo[f][1,4]Oxazepin-4(5H)-yl)(3-Fluoro-2-Methyl-4-(Methylsulfonyl)Phenyl)Methanone
该化合物是一个化学化合物,主要作为抑制诱饵(诱杀杀虫素的机械目标)途径的选择性抑制器,该途径在调节细胞生长,扩散和生存方面发挥着关键作用,使XL388对癌症研究和潜在的治疗应用具有兴趣,该化合物的特点是能够干扰促进肿瘤生长的信号机制,从而提供有针对性的癌症治疗方法.除了抗菌特性外,XL388还可能对代谢过程和免疫反应产生影响,其药理学特征包括生物利用率,溶性及毒性等考虑,这些考虑对于评估其临床环境中的功效和安全至关重要.与许多调查药物一样,持续研究对于充分了解其行动机制,潜在副作用和治疗窗口是必要的.
- 英文名称(7-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,3-Dihydrobenzo[f][1,4]Oxazepin-4(5H)-yl)(3-Fluoro-2-Methyl-4-(Methylsulfonyl)Phenyl)Methanone
- 中文名称[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮
- IUPAC名称(7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)(3-fluoro-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone
- 其它别名(7-(6-Aminopyridin-3-yl)-2,3-Dihydrobenzo[f][1,4]Oxazepin-4(5H)-yl)(3-Fluoro-2-Methyl-4-(Methylsulfonyl)Phenyl)Methanone; (7-(6-Aminopyridin-3-yl)-3,5-Dihydro-2H-1,4-Benzoxazepin-4-yl)-(3-Fluoro-2-Methyl-4-Methylsulfonylphenyl)M
- CAS编号1251156-08-7
- MFCD编号:MFCD24386875
- EINECS号:110-017-6
- FDA UNII编号:B7I5G3Z7XR
- 分子式:C23H22FN3O4S分子量:455.51
- 产品CID: 373336
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
物理性质
- 熔点>188°C (分解)
- 沸点738.6±60.0 °C at 760 mmHg
- 闪点400.5±32.9 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:6.22±0.13(预测)
- PSA:111.7
- LogP:1.44
- 折射率1.619
- 蒸汽压0.0±2.4 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态类白色至淡黄色固体
- 储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,冷冻保存, 低于 -20°C
- 产品应用该化合物是一种具有9.9纳米的IC50 IC50 的具有选择性和选择性的有亚TP竞争的抑制剂,其浓度为9.9 NM ,在与PI3K 相系的细胞中显示出超过1000倍的选择性;它表明在各种乳腺模型中存在抗脉搏活动,包括MCF-7 色分体模型中 > 100%肿瘤生长抑制;它抑制了MCW-7 基因移植模型中的肿瘤生长;它阻止了MTORC1 亚基底血压 70S6K (T389)(IC50= 94 NM) 和MTORC2 的磷酸酯抑制器,在MFC-7 细胞中显示其具有9 0.73 (IC50 = 350 NM);它抑制固体和血细胞细胞线(IC50 为1.37 微克-7 细胞中的1 ΜM)的扩散;它与止血药剂协同作用,以减少细胞实验中的细胞活性;它显示在口服管理后,在人体肿瘤XOGRAFT模型模型中具有重大依赖剂量的抗振动效果;在100毫克/千克内实现了固态1 和托氏8 .
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号118939-18-7 3-氟-2-甲基-4-(甲基磺... | CAS号1251164-95-0 [4-[[(1,1-二甲基乙基... | CAS号1761-61-1 5-溴水杨醛 | CAS号21974-51-6 4-bromo-6-[(2-h... | CAS号847502-81-2 6-溴-2,3-二氟甲苯 | CAS号3828-49-7 2,3-二氟甲苯合成工艺路线路线简述
📜2,3-二氟甲苯置于n-甲基吡咯烷酮,Aluminum (III) Chloride,双氧水,溴,碘,Potassium Carbonate,Magnesium,溶剂黄146,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用 2-甲基四氢呋喃,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 42.5H,反应生成[7-(6-氨基-3-吡啶基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧氮杂卓-4(5H)-基][3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-甲酮
参考文献:含苯并a庚因的激酶抑制剂的工艺开发和规模放大
标题:含苯并a庚因的激酶抑制剂的工艺开发和规模放大
摘要:苯并x氮平核心存在于几种激酶抑制剂中,包括mtor抑制剂1.报道了7-溴苯并x杂的可扩展合成和1的伸缩合成的方法开发.化合物1由三个化学含量丰富的独特片段组成:四氢苯并[ F ] [1,4]氧杂氮杂核,氨基吡啶基片段和取代的(甲基磺酰基)苯甲酰基片段.开发了制备3-氟-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯甲酸(17)和叔丁基7-溴-2,3-二氢苯并[ F ] [1,4]氧杂氮平-4(17)的方法. 5 H)-羧酸盐(2).扩大了这两种化合物的生产规模,每种原料的制备量均超过15 Kg,总收率分别为42%和58%.以化合物2开头的伸缩序列,以63%的收率获得7.5千克精细的中间体5-(2,3,4,5-四氢苯并[ F ] [1,4]恶唑啉-2-胺二盐酸盐(6).用苯甲酸17用7.6 %的目标化合物1的收率为84%,最终制得了优选的盐酸盐,在8个分离的合成步骤中,合成抑制剂1的总收率为21%,最终得到了盐.
Doi:10.1021/acs.Oprd.5B00037
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2922110001-单乙醇胺
2922192100-二甲氨基乙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-108379591-B
优先权日:2018-04-03
标 题 :Synthesis of Immune Agonist Targeting Compounds and Their Applications
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Takeuchi CS, Kim BG, Blazey CM, Ma S, Johnson HW, Anand NK, Arcalas A, Baik TG, Buhr CA, Cannoy J, Epshteyn S, Joshi A, Lara K, Lee MS, Wang L, Leahy JW, Nuss JM, Aay N, Aoyama R, Foster P, Lee J, Lehoux I, Munagala N, Plonowski A, Rajan S, Woolfrey J, Yamaguchi K, Lamb P, Miller N. Discovery of a Novel Class of Highly Potent, Selective, ATP-Competitive, and Orally Bioavailable Inhibitors of the Mammalian Target of Rapamycin (mTOR). J Med Chem. 2013 Mar 28;56(6):2218-34. doi: 10.1021/jm3007933. Epub 2013 Mar 7.
合成参考文献
参考文献:10.33549/physiolres.933738
摘要:Dong X, Yan X, Zhang W, Tang S. Adiponectin enhances biological functions of vascular endothelial progenitor cells through the mTOR-STAT3 signaling pathway. Physiol Res. 2018 Aug 16;67(4):563–70. doi: 10.33549/physiolres.933738.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
