CAS: 118712-60-0; (S)-Oxiran-2-Ylmethyl 4-Nitrobenzenesulfonate
该化合物是一种化学化合物,其特点是其氧化物结构,有助于其在有机合成中产生反应和效用.该化合物的特点是一个液化物组,表明存在一种环氧化物,以及4硝基苯乙烯酸盐混合物,这增强了其电子生殖特性.该化合物通常用作各种化学反应的试剂,特别是用于合成手动中间体和制备磺酸酯.其气性(以S)配置为标志,在确定其参与反应的立体化学结果方面发挥着关键作用.该硝基体组的存在还带来额外的电子效应,影响其再活性和溶解性.从物理特性来看,它一般在室内温度下具有固态,具有极有机溶剂的溶性.安全考虑应该考虑到其潜在的再活性以及可能对健康造成危害的硝基化合物组的存在.适当的处理和储存条件对于确保实验室环境中的安全环境至关重要.
- 英文名称(S)-Oxiran-2-Ylmethyl 4-Nitrobenzenesulfonate
- 中文名称4-硝基苯磺酸(S)-环氧丙酯
- IUPAC名称(S)-oxiran-2-ylmethyl 4-nitrobenzenesulfonate
- 其它别名(2S)-(+)-Glycidyl 4-Nitrobenzoate; (S)-(+)-Glycidyl-4-Nitrobenzoate; (S)-(+)-Glycidyl-4-Nitro Benzenesulfonate; (S)-(+)-Glycidyl-4-Nitro Benzenesulfonate 99+%; (S)-Oxiran-2-Ylmethyl 4-Nitrobenzenesulfonate; (S)-Glycidil-4-Nosylate; (S)-Glycidyl-4-Nosylate; Benzenesulfonic Acid,4-Nitro-, (2S)-2-Oxiranylmethyl Ester
- CAS编号118712-60-0
- MFCD编号:MFCD08460170
- EINECS号:801-636-9
- 分子式:C9H9NO6S分子量:259.24
- 产品CID: 242992
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 环氧化物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号98-74-8 4-硝基苯磺酰氯 | CAS号57044-25-4 (|R|)-(+)-缩水甘油 | CAS号60456-23-7 (S)-缩水甘油 | CAS号99103-03-4 S(-)-Bisoprolol合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (S)-(+)-Glycidyl-4-Nitrobenzenesulfonate 主要起始原料 4-Nitrobenzenesulfonyl Chloride And (R)-(+)-Glycidol
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrobenzenesulfonyl Chloride 和 (R)-(+)-Glycidol
📜对硝基苯磺酰氯,(R)-缩水甘油置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成(S)-(+)-对硝基苯磺酸缩水甘油酯
参考文献: Process For The Preparation Of Cathepsin S Inhibitors[fr] Procédé Pour La Préparation D'Inhibiteurs De La Cathepsine S
标题: Process For The Preparation Of Cathepsin S Inhibitors[fr] Procédé Pour La Préparation D'Inhibiteurs De La Cathepsine S
摘要:Cathepsin S酶抑制剂及其合成过程.
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Synthesis And Anticancer Activity Of Benzoselenophene And Heteroaromatic Derivatives Of 1,2,9,9A-Tetrahydrocyclopropa[c]Benzo[e]Indol-4-One (Cbi)作者:Amol B. Mhetre,Hangeun Lee,Heekyoung Yang,Kyoungmin Lee,Do-Hyun Nam,Dongyeol Lim
摘要:The Current Study Reports The Synthesis Of Different Derivatives Of Benzoselenophene Analogs As Well As A Diverse Series Of Compounds (14A-P, 15 And 16) From 1,2,9,9A-Tetrahydrocyclopropa[c]Benzo[e]Indol-4-One (Cbi) And Benzoselenophene Or Heteroaromatic Acids. The Overall Yield Of Scaffold 12 Was Improved By An One-Pot Reaction, Which Helps In Large-Scale Synthesis Of Cbi, A Duocarmycin Alkylation
合成参考文献
参考文献:10.1038/s41429-019-0177-9
摘要:Chen Y, Ju Y, Li C, Yang T, Deng Y, Luo Y. Design, synthesis, and antibacterial evaluation of novel derivatives of NPS-2143 for the treatment of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) infection. J Antibiot (Tokyo). 2019 Jul;72(7):545–54. doi: 10.1038/s41429-019-0177-9.
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