CAS: 110822-05-4; 2-(Bromomethyl)-4-Methyl-1-Nitrobenzene
该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括硝基(-NO2),溴甲基组(-CH2Br)和附于苯环的甲基组(-CH3),该化合物通常呈现黄色至褐色,在室温下可能具有固态,因其具有可参与核循环替代反应的溴甲基组的存在而闻名为再活动.硝基化合物组有助于该化合物的电离特性,影响其再活动性和稳定性.此外,该甲基组的存在会影响该化合物的性能和电子特性.与许多溴化和硝基化合物一样,它可能对环境和健康造成危害,需要谨慎地处理和处置.其应用可能包括在有机合成,制药中或作为其他化学化合物生产的中间体.
- 英文名称2-(Bromomethyl)-4-Methyl-1-Nitrobenzene
- 中文名称2-(溴甲基)-4-甲基-1-硝基苯
- IUPAC名称2-(bromomethyl)-4-methyl-1-nitrobenzene
- 其它别名(2-Bromomethyl)-4-Methyl-1-Nitrobenzene; Benzene, 2-(Bromomethyl)-4-Methyl-1-Nitro-
- CAS编号110822-05-4
- MFCD编号:MFCD12025272
- 分子式:C8H8BrNO2分子量:230.06
- 产品CID: 145228
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
55324-02-2 141281-38-1 3958-60-9物理性质
上下游产品
CAS号66424-92-8 5-甲基-2-硝基苄醇 | CAS号3113-72-2 5-甲基-2-硝基苯甲酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (2-Bromomethyl)-4-Methyl-1-Nitrobenzene 主要起始原料 5-Methyl-2-Nitrobenzyl Alcohol
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Methyl-2-Nitrobenzyl Alcohol
📜5-甲基-2-硝基苄醇置于四溴化碳,三苯基膦体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 16.0H,以76%的收率获得(2-溴甲基)-4-甲基-1-硝基苯
参考文献:通过部分硝基还原反应合成环状n-芳基异羟肟酸的一般策略
标题:通过部分硝基还原反应合成环状n-芳基异羟肟酸的一般策略
摘要:我们描述了一种通过选择性还原取代的2-硝基苯丙氨酸底物来立体控制取代的环异羟肟酸(3-氨基-1-羟基-3,4-二氢喹啉酮)的一般化方法.该系列化合物具有抗菌特性,最近还被报道为kat Ii抑制剂.通过相转移催化的相应硝基苄基溴的烷基化,以优异的收率对映选择性地制备关键的硝基苯基丙氨酸中间体.研发了还原环化转化的范围和局限性,并注意了取代方式和电子学对反应效率和副产物形成的影响.此外,
Doi:10.1021/jo200530J
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903399020-溴甲烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2006-958928
摘要:Pedro J, Blay G, Cardona L, Torres L. Enantioselective Synthesis of (S)-3-Hydroxy-3-phenyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one Ring System. Synthesis. 2007 Jan;2007(1):108–12. doi: 10.1055/s-2006-958928.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
