CAS: 886363-16-2; 3-(1H-Indol-5-yl)Benzoicacid
该化合物是有机化合物,其结构特征是附于一个蛋白环上的苯并二酸混合物,通常具有与芳香系统有关的特性,包括稳定性和欧元叠叠相互作用的潜力,在室温下可能是固体,有机溶剂中具有中等溶解性,因其缺水性无丁醇和苯并酸成分. 箱式酸组的存在表明它可以参与氢结合,影响其反应和与生物系统的互动.这种化合物可能具有医药化学应用,特别是在药品开发方面,因为无丁衍生物的生物意义.此外,它的独特结构可能允许与生物目标进行特定互动,使其成为与药物设计和开发有关的研究的一个主题.
- 英文名称3-(1H-Indol-5-yl)Benzoicacid
- 中文名称3-(1H-吲哚-5-基)苯甲酸
- IUPAC名称3-(1H-indol-5-yl)benzoic acid
- 其它别名3-(1H-Indol-6-yl)Benzoic Acid; 3-(1H-Indol-7-yl)Benzoic Acid; Ref Dupl: 3-(5'-Indole)Benzoic Acid; 3-(1H-Indol-3-yl)Benzoic Acid; Benzoic Acid, 3-(1H-Indol-5-yl)-; 3-(5'-Indole)Benzoic Acid
- CAS编号886363-16-2
- MFCD编号:MFCD03839964
- 分子式:C15H11NO2分子量:237.26
- 产品CID: 1901614
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜5-溴吲哚,3-羧基苯硼酸频那醇酯置于bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,Potassium Phosphate体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,以20%的收率获得产物6-氯吲哚
参考文献:针对抗生素抗性酶-Oxacillinase-48的聚焦片段文库:合成,结构评估和抑制剂设计
标题:针对抗生素抗性酶-Oxacillinase-48的聚焦片段文库:合成,结构评估和抑制剂设计
摘要:当在医学界中治疗细菌感染时,β-内酰胺抗生素至关重要.然而,目前它们的效用受到β-内酰胺抗性的出现和扩散的威胁.对β-内酰胺抗生素最普遍的耐药机制是β-内酰胺酶的表达.克服由β-内酰胺酶引起的抗性的一种方法是开发β-内酰胺酶抑制剂,如今临床上已经批准了几种β-内酰胺酶抑制剂,例如阿维巴坦.我们的研究重点是oxacillinase-48(oxa-48),据报道该酶在世界范围内迅速传播,通常在大肠杆菌和肺炎克雷伯菌中得到鉴定.为了指导抑制剂的设计,我们使用了不同取代的3-芳基和3-杂芳基苯甲酸来探测oxa-48的活性位点,以进行有用的酶-抑制剂相互作用.在本研究中,合成了包含49个3-取代的苯甲酸衍生物的聚焦片段文库,并对其进行了生化表征.基于从33片段的酶复合物晶体学数据,片段可以被归类为r 1或r 2个可以通过总体结合构象相对于粘合剂到r的结合1和r 2亚胺培南的侧基.此外,发现了对未来抑
DOI:10.1016/j.Ejmech.2017.12.085
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2017.12.085
摘要:Akhter S, Lund BA, Ismael A, Langer M, Isaksson J, Christopeit T, Leiros HS, Bayer A. A focused fragment library targeting the antibiotic resistance enzyme - Oxacillinase-48: Synthesis, structural evaluation and inhibitor design. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 Feb;145():634–48. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.12.085.
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