CAS: 69822-88-4; (6R,7R)-7-[[(Z)-(Furan-2-yl)(Methoxyimino)Acetyl]Amino]-3-Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid

英文名称(6R,7R)-7-[[(Z)-(Furan-2-yl)(Methoxyimino)Acetyl]Amino]-3-Methyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid
中文名称头孢呋辛钠杂质 C
CAS编号69822-88-4
FDA UNII编号:KS5S38T8EZ
分子式:C15H15N3O6S
分子量:365.36
产品CID: 2531844
产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 内酰胺类

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InChIKey: XCEHCNSCSADONR-FBCAJUAOSA-N
1S/C15H15N3O6S/c1-7-6-25-14-10(13(20)18(14)11(7)15(21)22)16-12(19)9(17-23-2)8-4-3-5-24-8/h3-5,10,14H,6H2,1-2H3,(H,16,19)(H,21,22)/b17-9+/t10…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

3-deacetyloxy-7-amin°Cephalosporanic acid

合成工艺路线路线简述

7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,N-Methoxyimino-2-Furanacetyl Chloride置于sodium Hydroxide体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以57.1 G的收率获得产物头孢呋辛钠ep杂质c
参考文献:去氨甲酰氧头孢呋辛的制备方法
标题:去氨甲酰氧头孢呋辛的制备方法
摘要:本发明公开了一种去氨甲酰氧头孢呋辛的制备方法,它包括:分别制备7‑adca的无机碱水溶液和正‑甲氧亚胺‑2‑呋喃乙酰氯溶液,然后将酰氯溶液加入7‑adca水溶液,控制ph7.0~8.0进行反应,反应结束后静置分相,水相中加入乙醇或甲醇,然后加入二氯甲烷,再调节ph至2.0后静置分相,含产品的有机相浓缩至粘稠状,加水结晶,过滤,洗涤,干燥得到产品.由于直接采用水相成钠盐方式保护主原料7‑adca,免去了繁琐的有机化合物保护,避免了后期再次脱去保护的繁琐步骤,简化了合成方法,提高了产品转化率和收率,摩尔收率达到92%;通过控制缩合ph值,反应副产物反式去乙酰氧头孢呋辛得到控制,反应结束含量小于0.1%,从而提高了产品的纯度,产品纯度可提高至98.5%.